[发明专利]可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶及其制法和应用

权利要求书

1.一种可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶，其特征在于，所述复合水凝胶由包括水、聚乙烯醇和化学接枝/改性的氧化石墨烯-聚氨酯水乳液采用冷冻-解冻的交联方法制成，所述复合水凝胶中水的含量为70～85wt％，氧化石墨烯-聚氨酯与聚乙烯醇的质量比为5:1~1:1；

所述化学接枝/改性的氧化石墨烯-聚氨酯水乳液的制备方法为：将含羟基的软段化合物与含异氰酸根的硬段化合物预聚后，加入氧化石墨烯和扩链剂，之后再中和乳化，得到化学接枝/改性的氧化石墨烯-聚氨酯水乳液；含异氰酸根的硬段化合物与含羟基的软段化合物的摩尔比为3：1~5：1；

所述含羟基的软段化合物包括聚乳酸、聚己内酯、聚氧化乙烯二元醇、聚四氢呋喃醚二醇中的任意一种或几种；

所述含异氰酸根的硬段化合物包括六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯中的任意一种或几种；

所述扩链剂包括2, 2-二羟甲基丙酸、乙二胺、N-甲基二乙醇胺中的任意一种或几种。

2.根据权利要求1所述的一种可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶，其特征在于，所述中和用中和剂包括乙酸、三乙胺中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶，其特征在于，所述复合水凝胶还负载药物。

4.根据权利要求3所述的一种可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶，其特征在于，所述药物包括水溶性药物。

5.根据权利要求4所述的一种可替代/修复颞下颌关节盘的复合水凝胶，其特征在于，所述药物包括生长因子类药物、非甾体类抗炎药、糖皮质激素中的任意一种或几种。

6.根据权利要求1至5任意一项所述的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1. 将聚乙烯醇、化学接枝/改性的氧化石墨烯-聚氨酯水乳液加水混合，加热搅拌，得到水凝胶前驱液；

S2. 将S1制得的水凝胶前驱液导入模具中，经冷冻-解冻循环法交联制得复合水凝胶。

7.根据权利要求6所述的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，还包括S3：将S2制得的复合水凝胶加热处理后，放入水中溶胀，即得。

8.根据权利要求7所述的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，在S1制得的水凝胶前驱液中加入药物，搅拌均匀，再进行S2；

或在S3制得的水凝胶，通过溶胀吸附法将药物负载于水凝胶中。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述化学接枝/改性的氧化石墨烯-聚氨酯水乳液中含水量为50~70wt%，固含量为30~50wt%；氧化石墨烯的含量为水性聚氨酯固含量的1~10wt‰。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，氧化石墨烯的含量为水性聚氨酯固含量的8wt‰。

11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述S1中，水凝胶前驱液的含水量为70～85wt％。

12.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述S1中，加热搅拌的温度为60~98℃；搅拌时间为0.5~24h。

13.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述S1中，加热搅拌的温度为90℃。

14.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述S1中，搅拌时间为12h。

15.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述S2中，冷冻-解冻循环次数为5~8次；

或/和冷冻温度为-40℃~0℃；冷冻时间为1~24h；

或/和解冻温度为室温。