[发明专利]犬腺病毒基因工程亚单位疫苗、其制备方法及应用

权利要求书

1.融合蛋白，其序列如SEQ ID NO:2所示。

2.用于编码权利要求1所述融合蛋白的编码基因。

3.如权利要求2所述的编码基因，其特征在于：所述编码基因的序列如SEQ ID NO:1所示。

4.包含权利要求2或3所述编码基因的重组基因载体、重组杆状病毒或宿主细胞。

5.一种重组基因载体，其特征在于：所述重组基因载体包含权利要求2或3所述的编码基因，并且所述重组基因载体包括pFastBac 1、pVL1393或pFastBac dual。

6.一种宿主细胞，其特征在于：所述宿主细胞包含权利要求1所述融合蛋白的编码基因，并且所述宿主细胞为昆虫细胞，所述昆虫细胞包括Sf9、High Five或 Sf21细胞。

7.一种免疫组合物，其特征在于包括：权利要求1所述的融合蛋白；以及，医药学上可接受的载剂。

8.如权利要求7所述的免疫组合物，其特征在于：所述医药学上可接受的载剂包括MONTANIDE ISA 206 VG、MONTANIDE ISA 201 VG、液体石蜡、樟脑油、植物细胞凝集素中的任意一种或者两种以上的组合。

9.一种融合蛋白的制备方法，其特征在于包括：

将权利要求1所述融合蛋白的编码基因克隆到穿梭载体中，获得含有目的基因的重组穿梭载体；

将所述重组穿梭载体转化感受态细胞，并分离获得含有目的基因表达框的重组杆状病毒基因组质粒；

以所述重组杆状病毒基因组质粒转染昆虫细胞，并获得重组杆状病毒；

将所述重组杆状病毒接种昆虫细胞并进行培养，之后分离获得所述融合蛋白。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述穿梭载体包括pFastBac 1、pVL1393或pFastBac dual；和/或，所述昆虫细胞包括Sf9、High Five或 Sf21细胞。

11.如权利要求1所述融合蛋白或权利要求7或8所述免疫组合物在制备犬腺病毒检测试剂，在生产用于在受试动物中诱导针对犬腺病毒抗原的免疫反应的药剂，或者，在生产用于预防动物受犬腺病毒感染的药剂中的用途。

12.如权利要求1所述融合蛋白或权利要求7或8所述免疫组合物在制备犬腺病毒基因工程亚单位疫苗中的用途。