[发明专利]基因在评估口腔鳞癌中的应用有效
申请号: | 202110209492.5 | 申请日: | 2021-02-24 |
公开(公告)号: | CN112941179B | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
发明(设计)人: | 王月红;唐瞻贵;刘欧胜;邓智元;潘灏;方小丹;全宏志;王柏胜;顾立群;李龙;戴小寒 | 申请(专利权)人: | 湖南中南大学湘雅口腔医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11;A61K45/00;A61P35/00;G16B25/00;G16B30/00 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 孟祥斌 |
地址: | 410000 湖南省长沙市*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因 评估 口腔 中的 应用 | ||
本发明公开了基因在评估口腔鳞癌中的应用,具体的涉及基因AC108142.1或LINC01160,通过对癌样本和对照样本进行检测,发现AC108142.1或LINC01160在两组中呈现显著性差异,且应用于口腔鳞癌的诊断具有较高的敏感性、特异性和准确性。
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及基因在评估口腔鳞癌中的应用。
背景技术
口腔鳞状细胞(Oral Squamous Cell Carcinoma,OSCC)是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,同样是最常见的口腔肿瘤类型,口腔鳞状细胞癌患者常常伴有转移、高的复发率以及差的预后。流行病学统计分析每年全球大约有10万人死于口腔鳞状细胞癌及其带来的病发症,因此口腔鳞状细胞癌给整个社会医疗保障体系带来了巨大的挑战与负担。作为一种多因素导致的疾病,当前的研究认为烟草与酒精是导致其发生、发展的重要因素,同样慢性炎症、人类疱疹病毒感染也同样与该病的产生密切相关,除了环境因素,易感的基因遗传背景也是导致口腔鳞状细胞癌产生的重要原因。
OSCC的致病机理尚不完全明确,这也导致其有效治疗手段的相对单一,长期治疗效果不理想(Abdalla Z,WalshT,Thakker N,et al.Loss of epithelial markers is anearly event in oral dysplasia and is observed within the safety margin ofdysplastic and TI OSCC biopsies[J].PLoS One,2017,12(12):e0187449.)。且OSCC治疗代价大,往往伴随患者生存质量的下降。因此早期诊断是OSCC治疗的关键,也是改善患者预后情况的基本环节。对于OSCC的诊断,传统的体格检查与辅助检查常常难以准确高效的判断肿瘤类型,进展程度,更难以推测其预后情况。而检测生物标志物,能够对肿瘤的存在、进展以及预后情况做出一定程度的判断,进而为肿瘤的早期诊断提供了可能,也从一定程度上为肿瘤的早期治疗提供了指导和方向。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种与口腔鳞癌的相关的基因标志物,使用该基因标志物,可以判断评估患者是否患口腔鳞癌以及患口腔鳞癌的风险。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一方面提供了基因在制备用于诊断口腔鳞癌的产品中的应用,所述基因选自AC108142.1或LINC01160的一种或两种。
进一步,所述产品包括检测样本中AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂,其中,所述样本包括细胞、组织、脏器、体液(血液、淋巴液等)、消化液、咳痰、肺胞支气管清洗液、尿、粪便等。优选的,所述样本为组织、血液。在本发明的具体实施方式中,所述样本为组织。
进一步,AC108142.1或LINC01160在口腔鳞癌患者中表达上调。
进一步,所述试剂包括通过RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或芯片检测AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂。
进一步,所述通过RT-PCR检测AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂至少包括一对特异扩增AC108142.1或LINC01160基因的引物;所述通过实时定量PCR检测AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂至少包括一对特异扩增AC108142.1或LINC01160基因的引物;所述通过原位杂交检测AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂包括与AC108142.1或LINC01160基因的核酸序列杂交的探针;所述通过芯片检测AC108142.1或LINC01160表达水平的试剂包括与AC108142.1或LINC01160基因核酸序列杂交的探针。
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