[发明专利]一种聚丙烯成核剂及其制备方法和应用

说明书

本发明提供一种聚丙烯成核剂及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：S1：将丙烯酸与氢氧化钠溶液进行中和反应，加入第一试剂，搅拌均匀后升温至45～55℃，滴入甲基丙烯酸缩水甘油酯，滴加完毕后将体系升温至65～75℃，反应3～5h后，生成第一反应产物；S2：将所述第一反应产物溶解，加入邻苯二甲酸酐，升温至80～90℃，反应5～7小时后，得到所述聚丙烯成核剂。本发明的技术方案可以解决现有无机成核剂过高用量导致的低透明度、高灰分问题，以及常用有机成核剂与聚丙烯相容性差，难分散，价格偏高的问题。

技术领域

本发明涉及成核剂技术领域，尤其涉及一种聚丙烯成核剂及其制备方法和应用。

背景技术

丙烯树脂作为一种通用的塑料原料，在包装领域应用范围越来越广。其中包装领域对于聚丙烯的透明性要求越来越高，因此，急需开发提高聚丙烯透明性的成核剂。滑石粉、二氧化硅是常用的透明无机成核剂，虽然这类成核剂价廉物美，但过高用量会对光线造成屏蔽作用，降低透明性，且无机组分也会造成聚丙烯灰分的增加。芳基磷酸盐类和山梨醇类是常用的有机成核剂，成核效率高，但存在与聚丙烯相容性差，难分散，价格偏高，限制了其推广应用。对于聚丙烯，高分子量的成核剂具有天然的技术优势，相容性好，耐迁移，因此，开发高分子量的成核剂是透明聚丙烯研发的主要方向。

发明内容

本发明提供一种聚丙烯成核剂及其制备方法和应用，用以解决现有无机成核剂过高用量导致的低透明度、高灰分问题，以及常用有机成核剂与聚丙烯相容性差，难分散，价格偏高的问题。

为了解决上述技术问题，本发明的实施例提供如下技术方案：

一种聚丙烯成核剂，所述聚丙烯成核剂的结构通式为：

式中，m、n为聚合度。

本发明的实施例还提供一种聚丙烯成核剂的制备方法，包括如下步骤：

S1：将丙烯酸与氢氧化钠溶液进行中和反应，加入第一试剂，搅拌均匀后升温至45～55℃，滴入甲基丙烯酸缩水甘油酯，滴加完毕后将体系升温至65～75℃，反应3～5h后，生成第一反应产物；

S2：将所述第一反应产物溶解，加入邻苯二甲酸酐，升温至80～90℃，反应5～7小时后，得到所述聚丙烯成核剂。

可选的，步骤S1中，所述丙烯酸和氢氧化钠的摩尔比为1：1。

可选的，步骤S1中，所述甲基丙烯酸缩水甘油酯的质量为所述丙烯酸的质量的0.5～10％。

可选的，步骤S1中，所述第一试剂包括乳化剂，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基溴化铵，十六烷基氯化铵中的任意一种。

可选的，步骤S1中，所述乳化剂的质量为所述丙烯酸的质量的0.8～1.0％。

可选的，步骤S1中，所述第一试剂还包括引发剂，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯中的任意一种。

可选的，步骤S1中，所述引发剂的质量为所述丙烯酸的质量的0.5～1.0％。

可选的，步骤S2中，将所述第一反应产物通过丁酮溶解。

本发明的实施例还提供一种如上所述的聚丙烯成核剂在聚丙烯树脂熔融挤出的应用。

本发明的实施例，具有如下技术效果：

本发明的上述技术方案，制备方法具有天然的技术优势，价廉物美，而且与聚丙烯相容性好，耐迁移，成核效率高，制得的聚丙烯材料弯曲模量高、透明度高，雾度小。

附图说明

图1为本发明实施例提供的聚丙烯成核剂的制备方法的流程图。