[发明专利]一种铕发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种铕发光材料，其特征在于，该铕发光材料是以4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮和4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶为配体的铕配合物。

2.根据权利要求1所述的铕发光材料，其特征在于，单晶X-射线衍射数据表明：所述铕配合物是单核八配位的，结晶于单斜晶系P2₁/n空间群，a＝11.5163(11)，b＝28.118(3)，c＝15.2841(15)，α＝90，β＝104.764(2)，γ＝90；该铕配合物的最小结构中包含一个中心Eu³⁺离子、三个4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮配体和一个4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶配体；中心Eu³⁺离子分别与三个4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮配体的六个O原子和一个4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶配体两个N原子配位，构成八配位的四方反棱柱配位构型；平均Eu-O键长为平均Eu-N键长为该铕发光材料的晶体结构数据见表1，该铕发光材料的部分键长键角见表2；

表1 该铕发光材料的晶体结构数据

表2 该铕发光材料的部分键长和键角(°)

3.一种铕发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、将六水合氯化铕溶解在乙醇溶剂中，从而得到氯化铕溶液；将4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶溶解在乙醇溶剂中，从而得到4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶溶液；

步骤2、将4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮溶解在乙醇溶剂中，并将溶液的pH值调整为6～7，然后在60℃加热回流反应30分钟，再加入所述氯化铕溶液和所述4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶溶液，在70℃反应6小时，反应完成后冷却至室温，过滤，静置培养单晶，一周后得到块状黄色晶体，即为上述权利要求1至2中任一项所述的铕发光材料。

4.根据权利要求3所述的铕发光材料的制备方法，其特征在于，每0.6毫摩尔的4,4,4-三氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮使用0.2毫摩尔的六水合氯化铕和0.2毫摩尔的4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶。