[发明专利]欧当归内酯A在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途有效
| 申请号： | 202110068755.5 | 申请日： | 2021-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN112852733B | 公开（公告）日： | 2022-11-25 |
| 发明（设计）人： | 张泉;高瀛岱;李迎辉;杨铭;何媚;丁亚辉;张文姗;徐惠;王超群 | 申请（专利权）人： | 南开大学;中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 耿树志 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 当归 内酯 制备 人造 干细胞 体外 扩增 药物 中的 用途 | ||
1.欧当归内酯A或新蛇床内酯在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：欧当归内酯A在扩增培养基中的浓度为1-10μM。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：新蛇床内酯在扩增培养基中的浓度为10-40μM。
4.一种人造血干细胞体外扩增的方法，其特征在于：该方法包括在人脐带血CD34+细胞在包含欧当归内酯A或新蛇床内酯的培养基中进行培养的步骤。
5.根据权利要求4所述的一种人造血干细胞体外扩增的方法，其特征在于：所述的培养基中，欧当归内酯A 的浓度为：1-10μM。
6.根据权利要求4所述的一种人造血干细胞体外扩增的方法，其特征在于：所述新蛇床内酯在扩增培养基中的浓度为10-40μM。
7.一种人造血干细胞体外扩增方法，其特征在于：包括如下步骤：
将新鲜分离的人脐带血CD34+细胞使用培养基IMDM+10%FBS+100ng/mLSCF+100ng/mLTPO+100 ng/mL Flt3L+1%P.S.重悬至细胞浓度为5×104细胞/mL，然后铺于96孔板中，每孔为190μL细胞悬液，随后向其中添加10μL 使用同种培养基稀释过的欧当归内酯A 或新蛇床内酯，欧当归内酯A 的终浓度为10μM；新蛇床内酯的终浓度为40μM；在37℃，5％CO2 恒温培养箱中培养7天。
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