[发明专利]一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C3

权利要求书

1.一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂的制法为以下步骤：

(1)以3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷和硫氰化钾作为原料，得到环硫硅烷偶联剂，分子式为C₉H₂₀O₄SSi；

(2)使用盐酸溶液对凹凸棒石进行预处理，得到活化凹凸棒石，然后置于甲苯溶剂中，加入环硫硅烷偶联剂，超声分散均匀后进行改性处理，离心分离除去溶剂，依次使用蒸馏水和乙醇洗涤产物，得到环硫化凹凸棒石；

(3)向蒸馏水溶剂中加入环硫化凹凸棒石和硫氢化钠，超声分散均匀后进行开环反应，离心分离除去溶剂，使用蒸馏水洗涤产物，得到巯基功能化凹凸棒石；

(4)向蒸馏水溶剂中加g-C₃N₄纳米片、NiCl₂和葡萄糖，分散均匀后滴加氢氧化钠，调节溶液pH至8-9，将溶液倒入水热反应釜中，进行水热反应，过滤溶剂，蒸馏水洗涤至中性，将混合产物置于电阻炉中进行退火处理，得到NiO中空微球负载g-C₃N₄；

(5)向蒸馏水溶剂中加入巯基功能化凹凸棒石和NiO中空微球负载g-C₃N₄，分散均匀后将溶液倒入水热反应釜中，进行水热反应，过滤溶剂并干燥，得到功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(2)中的活化凹凸棒石和环硫硅烷偶联剂的质量比为100:80-150。

3.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(2)中的改性处理的温度为40-60℃，改性处理时间为5-10h。

4.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(3)中的环硫化凹凸棒石和硫氢化钠的质量比为100:120-200。

5.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(3)中的开环反应的温度为20-35℃，反应时间为12-24h。

6.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(4)中的g-C₃N₄纳米片、NiCl₂、葡萄糖的质量比为100:180-260:320-460。

7.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(4)中的水热反应的温度为170-190℃，反应时间为3-6h。

8.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(5)中的巯基功能化凹凸棒石和NiO中空微球负载g-C₃N₄的质量比为100:30-80。

9.根据权利要求1所述的一种功能化凹凸棒石负载NiO-g-C₃N₄的光催化-吸附剂，其特征在于：所述步骤(5)中的水热反应的温度为100-130℃，反应时间为2-6h。