[发明专利]马来酸桂哌齐特用于制备防治脑卒中的药物中的应用在审
申请号: | 202110003959.0 | 申请日: | 2021-01-04 |
公开(公告)号: | CN113069455A | 公开(公告)日: | 2021-07-06 |
发明(设计)人: | 邓声菊;徐艳君 | 申请(专利权)人: | 北京四环制药有限公司;吉林汇康制药有限公司;吉林四环制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K45/06;A61P9/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 马来 酸桂哌齐特 用于 制备 防治 脑卒中 药物 中的 应用 | ||
本发明涉及马来酸桂哌齐特用于制备预防和/或治疗缺血性脑卒中的药物中的应用。马来酸桂哌齐特注射液用于防治缺血性脑卒中具有疗效确切、安全性高的显著特点,并可显著改善缺血性脑卒中患者的预后和长期生活质量,显著减轻患者预后不良为个人、家庭、社会所带来的沉重负担。
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及马来酸桂哌齐特用于制备防治脑卒中的药物中的应用。
背景技术
脑卒中是导致人类死亡的第二位原因,且与缺血性心脏病、恶性肿瘤并列为三大致死性疾病(Stroke-1989.Recommendations on stroke prevention,diagnosis,andtherapy.Report of the WHO Task Force on Stroke and other CerebrovascularDisorders[J].Stroke,1989,20(10):1407-1431.)。我国脑血管疾病的死亡率远高于发达国家。卫生部2001年发布的《中国卒中宣言》明确指出,脑卒中已成为我国居民致死的头号病因。
流行病学研究成果显示,脑卒中具有高发病率、高致残率的特点。据统计,我国每年新发脑卒中患者多达200万人。研究成果显示,住院急性脑卒中患者发病后一个月时的病死率约为2.3%-3.2%(Wang D,Liu J,Liu M,et al.Patterns of Stroke BetweenUniversity Hospitals and Nonuniversity Hospitals in Mainland China:Prospective Multicenter Hospital-Based Registry Study[J].World Neurosurg,2017,98:258-265.),住院急性脑卒中患者发病后三个月时的病死率为9%-9.6%(HuangY,Wang JG,Wei JW,et al.Age and gender variations in the management ofischaemic stroke in China[J].Int J Stroke,2010,5(5):351-359.),死亡/致残率为34.5%-37.1%(郝子龙,刘鸣,李伟,等,成都卒中登记方法及3123例患者基本特征和功能结局[J];中华神经科杂志,2011,44(12):826-831.),住院急性脑卒中患者发病后一年的病死率为14.4-15.4%,死亡/残疾率为33.4%-33.8%(Wang Z,Li J,Wang C,et al.Genderdifferences in 1-year clinical characteristics and outcomes after stroke:result from the China National Stroke Registry[J].PLoS One,2013,8(2):e56459.)。
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