[发明专利]用于治疗前睑缘炎和后睑缘炎的组合物和方法在审
| 申请号: | 202080066404.4 | 申请日: | 2020-08-20 |
| 公开(公告)号: | CN114430682A | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
| 发明(设计)人: | 维什瓦纳特·帕德马纳班 | 申请(专利权)人: | 维什瓦纳特·帕德马纳班 |
| 主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K9/08;A61K47/18;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/22;A61K47/14;A61P27/02 |
| 代理公司: | 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 | 代理人: | 付晓青;李广文 |
| 地址: | 新加坡新加坡2175*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 前睑缘炎 后睑缘炎 组合 方法 | ||
1.一种用于治疗有需要的受试者的前睑缘炎和后睑缘炎的方法,包括精确地在受试者的眼睑缘上局部施用药物组合物,所述药物组合物包括伊维菌素和眼科上可接受载体,并不共同施用另一活性药物成分;其中,所述药物组合物包括大约0.001wt.%至20wt.%的伊维菌素,且所述药物组合物粘接在眼睑缘上。
2.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物具有抗泪液膜中的分散或溶解性。
3.根据权利要求1所述的方法,其中:所述睑缘炎与睑板腺疾病和/或干眼病相关。
4.根据权利要求1所述的方法,其中:所述睑缘炎是原发性睑缘炎。
5.根据权利要求1所述的方法,其中:所述局部施用是定期施用。
6.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物每天施加一次持续3天,并在2周后重复每天一次持续3天。
7.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物包括大约1wt.%的伊维菌素。
8.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物还包括选自由螯合剂、湿润剂、树胶/增稠剂、乳化剂、防水剂、碱、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂和水组成的组的一个或多个。
9.根据权利要求8所述的方法,其中:所述螯合剂是乙二胺四乙酸二钠。
10.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物还包括在大约50wt.%至75wt.%范围内的水。
11.根据权利要求1所述的方法,其中:所述药物组合物的施用导致增加睑脂产生。
12.根据权利要求1所述的方法,还包括:采用施加器将所述药物组合物精确地施加在眼睑缘上。
13.根据权利要求1所述的方法,还包括:在眼睑缘的整个长度上以及在上眼睑缘和下眼睑缘上施加药物组合物。
14.根据权利要求1所述的方法,其中:所述受试者是小鼠、大鼠、猫、山羊、牛、绵羊、马、仓鼠、雪貂、猪、狗、鸭嘴兽、豚鼠、兔、猿、猴和人中的一个。
15.一种治疗有需要的受试者的原发性睑缘炎的方法,包括精确地在受试者的眼睑缘上局部施用药物组合物,每天一次持续3天,并在2周后重复每天一次持续3天,所述药物组合物包括伊维菌素和眼科上可接受载体,并不共同施用另一活性药物成分;其中,所述药物组合物包括大约0.001wt.%至20wt.%的伊维菌素,且所述药物组合物粘接在眼睑缘上。
16.根据权利要求15所述的方法,其中:所述眼科上可接受的载体包括选自由螯合剂、湿润剂、增稠剂、乳化剂、防水剂、碱、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂和水组成的组的一个或多个。
17.一种药物组合物,所述药物组合物包括:(a)眼科可接受的载体;以及(b)治疗有效量的生物活性物质,所述生物活性物质适合于精确施用在受试者的眼睑缘上,其中,所述药物组合物粘接在眼睑缘上。
18.根据权利要求17所述的药物组合物,其中:所述药物组合物具有抗分散性,从而保留在眼睑缘上。
19.根据权利要求17所述的药物组合物,其中:所述生物活性物质选自由抗寄生虫剂、类固醇、抗生素、生长因子和血清组成的组。
20.根据权利要求17所述的药物组合物,其中:所述眼科上可接受的载体包括至少一种眼科上可接受的赋形剂。
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