[发明专利]使用冻干透明软骨粉生产软骨再生用组合物的方法、使用该方法生产的软骨再生用组合物、使用软骨再生用组合物生产患者定制的软骨再生用支架的方法和患者定制的软骨再生用支架

权利要求书

1.一种使用冻干透明软骨粉制备软骨再生用组合物的方法，包括：

A)制备透明软骨；

B)通过将所述透明软骨冻干并粉碎来制备冻干透明软骨粉；

C)从自体脂肪组织制备脂肪组织提取物；和

D)制备包含所述冻干透明软骨粉和所述脂肪组织提取物的软骨再生用组合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述脂肪组织提取物包含从所述自体脂肪组织分离的基质血管成分。

3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤C)包括：C1)使用孔径为2至3mm的第一过滤器去除所述自体脂肪组织中的纤维；和C2)通过将无纤维自体脂肪组织依次通过孔径为450至550μm的第二过滤器和孔径为150至250μm的第三过滤器过滤得到所述脂肪组织提取物。

4.根据权利要求1所述的方法，其中步骤C)包括：C1)使用孔径为2至3mm的第一过滤器去除所述自体脂肪组织中的纤维；C2)将无纤维自体脂肪组织依次通过孔径为450至550μm的第二过滤器和孔径为150至250μm的第三过滤器过滤并且将所述自体脂肪组织粉碎；和C3)通过将粉碎的自体脂肪组织通过孔径为25至75μm的第四过滤器过滤然后收集由所述第四过滤器收集的残留物来得到所述脂肪组织提取物。

5.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤D)中，额外添加生物粘合剂并混合。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述生物粘合剂包括选自由以下组成的组的至少一种：纤维蛋白胶、明胶胶、氰基丙烯酸酯基胶和聚氨酯基胶。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述冻干透明软骨粉的浓度为0.005％至0.1％(w/v)。

8.根据权利要求2所述的方法，其中所述基质血管成分的细胞浓度为每1mL所述软骨再生用组合物中10⁵至10⁷个。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述透明软骨来源于与治疗目标相同物种的透明软骨。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述透明软骨来源于肋软骨。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述冻干透明软骨粉的粒径为30μm或更大且300μm或更小。

12.一种使用根据权利要求1至11中任一项所述的方法制备的使用冻干透明软骨粉的软骨再生用组合物。

13.一种生产患者定制的软骨再生用支架的方法，包括：

a)使用3D扫描仪获取缺陷软骨区域的3D数据，并使用3D打印机形成支架模具；b)通过将纤维蛋白原与权利要求12所述的使用冻干透明软骨粉的软骨再生用组合物混合来制备第一液体，并通过用所述第一液体涂覆所述支架模具的内部来形成第一层；c)通过用包含凝血酶的第二液体涂覆所述第一层来形成第二层；和d)通过使所述第一层与所述第二层反应来形成软骨再生用支架。

14.一种通过权利要求13所述的方法生产的患者定制的软骨再生用支架。

15.一种软骨再生用医药盒，其中权利要求12所述的使用冻干透明软骨粉的软骨再生用组合物被装入人体注射用注射器中。

16.一种治疗缺陷软骨的方法，包括：

将权利要求12所述的使用冻干透明软骨粉的软骨再生用组合物注射到缺陷软骨区域。