[发明专利]抗TCR抗体分子及其用途在审
| 申请号: | 202080018799.0 | 申请日: | 2020-01-03 |
| 公开(公告)号: | CN113543807A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
| 发明(设计)人: | A·洛;史蒂芬·阿尔金斯塔尔 | 申请(专利权)人: | 马伦戈治疗公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/28;C07K16/30;C07K14/435;C07K16/46;A61K47/68;A61P35/02 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 贺淑东 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | tcr 抗体 分子 及其 用途 | ||
1.一种离体扩增T细胞的方法,包括使多个T细胞与第一药剂接触,从而产生第一T细胞群,其中所述第一药剂包括与T细胞受体可变β链(TCRβV)区特异性结合的第一域。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述第一药剂进一步包括第二域,所述第二域与在所述多个T细胞的T细胞群的表面上表达的蛋白质结合。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述第一药剂是双特异性抗体分子。
4.如权利要求2或3所述的方法,其中所述第二域与T细胞受体可变β链(TCRβV)区特异性结合。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述第二域和所述第一域与不同的T细胞受体可变β链(TCRβV)区特异性结合。
6.如权利要求4或5所述的方法,其中所述第二域和所述第一域与属于不同亚家族的TCRβV或相同TCRβV亚家族的不同成员特异性结合。
7.如权利要求4-6中任一项所述的方法,其中所述第一域与属于以下亚家族的TCRβV的TCRβV区特异性结合:TCRβV6亚家族、TCRβV10亚家族、TCRβV12亚家族、TCRβV5亚家族、TCRβV7亚家族、TCRβV11亚家族、TCRβV14亚家族、TCRβV16亚家族、TCRβV18亚家族、TCRβV9亚家族、TCRβV13亚家族、TCRβV4亚家族、TCRβV3亚家族、TCRβV2亚家族、TCRβV15亚家族、TCRβV30亚家族、TCRβV19亚家族、TCRβV27亚家族、TCRβV28亚家族、TCRβV24亚家族、TCRβV20亚家族、TCRβV25亚家族或TCRβV29亚家族,并且所述第二域与属于以下亚家族的TCRβV的TCRβV区特异性结合:TCRβV6亚家族、TCRβV10亚家族、TCRβV12亚家族、TCRβV5亚家族、TCRβV7亚家族、TCRβV11亚家族、TCRβV14亚家族、TCRβV16亚家族、TCRβV18亚家族、TCRβV9亚家族、TCRβV13亚家族、TCRβV4亚家族、TCRβV3亚家族、TCRβV2亚家族、TCRβV15亚家族、TCRβV30亚家族、TCRβV19亚家族、TCRβV27亚家族、TCRβV28亚家族、TCRβV24亚家族、TCRβV20亚家族、TCRβV25亚家族或TCRβV29亚家族。
8.如权利要求7所述的方法,其中所述第一域与属于TCRβV12亚家族的TCRβV的TCRβV区特异性结合。
9.如权利要求7或8所述的方法,其中所述第二域和所述第一域与属于不同亚家族的TCRβV特异性结合。
10.如权利要求7或8所述的方法,其中所述第二域和所述第一域与相同TCRβV亚家族的不同成员特异性结合。
11.如权利要求2或3所述的方法,其中所述第二域与抗体分子特异性结合。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述抗体分子由所述多个T细胞的T细胞群表达。
13.如权利要求11或12所述的方法,其中所述抗体分子包括可变重链和可变轻链。
14.如权利要求11-13中任一项所述的方法,其中所述抗体分子是scFv或Fab。
15.如权利要求11-14所述的方法,其中所述第二域与所述抗体分子的轻链区特异性结合。
16.如权利要求11-15中任一项所述的方法,其中所述第二域与抗体分子的κ轻链区特异性结合。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述第二域包括蛋白质L。
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