[发明专利]一种化合物及其制备方法、用途和组成的组合物有效

专利信息
申请号: 202080004318.0 申请日: 2020-06-24
公开(公告)号: CN112673050B 公开(公告)日: 2022-09-27
发明(设计)人: 李义涛;曾永昌;刘群方;侯琴卿;王建;卢灿江 申请(专利权)人: 东莞东阳光科研发有限公司
主分类号: C08G65/336 分类号: C08G65/336;C08L71/00
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 佟林松
地址: 523871 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 化合物 及其 制备 方法 用途 组成 组合
【权利要求书】:

1.一种化合物,其特征在于,其为:

或者在化合物(I)的基础上做如下替换:

每个A均可替换为并且所述化合物中的所有A均可被替换为

所述化合物含A的个数为2~32之间的整数;

A为

Rf为其中n为1~30的整数;

R1为C1-C5亚烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,n为5~30的整数。

3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物含A的个数为2m,m=1、2、3、4或5。

4.根据权利要求1或2所述的化合物,其特征在于,其为:

5.权利要求1-4任一项所述的化合物的制备方法,其特征在于,若所述化合物含A的个数为2,包括下列步骤:

步骤a:化合物(II)与缩水甘油发生开环加成反应,生成化合物(III);

步骤b:化合物(III)与烯丙基溴发生取代反应,生成化合物(IV);

步骤c:化合物(IV)与三氯硅烷发生硅氢加成反应,生成化合物(V);

步骤d:化合物(V)与烯丙基溴化镁发生格氏反应,生成化合物(VI);

步骤e:化合物(VI)与三甲氧基硅烷发生硅氢加成反应,生成目标化合物(I);

若所述化合物含A的个数为2m,m=2、3、4或5,则包括以下步骤:

以所述步骤a为一个重复单元,重复m次,并且每次重复是以前次重复得到的产物为原料再次进行步骤a的开环加成反应;之后以重复结束后的最后产物为原料,依次经过所述步骤b、c、d、e,分别得到目标化合物(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-5);

当所述化合物含A的个数为2~32之间除2、4、8、16和32外的其它数量时,通过控制所述步骤a的物料比,使其不完全反应,再经步骤b、c、d、e得到目标化合物;

6.根据权利要求5所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤d中格氏反应过程为:

先使化合物(V)与烯丙基溴化镁溶液在冰浴条件下反应2~4h,然后升温至50~70℃反应2~4h,然后淬灭反应,之后分离出产物。

7.根据权利要求6所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述淬灭用的淬灭剂为甲醇。

8.根据权利要求6所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述烯丙基溴化镁溶液的浓度为0.5~1.5mol/L。

9.根据权利要求6所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述烯丙基溴化镁与化合物(V)的摩尔比为6.5:1~9:1。

10.根据权利要求5所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤b中取代反应的过程为:

以强碱为催化剂,使化合物(III)与烯丙基溴在含氟溶剂中于50~70℃反应,之后分离出产物。

11.根据权利要求10所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述强碱为氢化钠。

12.根据权利要求10所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤b中的含氟溶剂为甲基九氟丁醚。

13.根据权利要求10所述的化合物的制备方法,其特征在于,烯丙基溴与化合物(III)的摩尔比为2.1:1~4:1。

14.根据权利要求5所述的化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤a中开环加成反应的过程为:

先使化合物(II)、强碱在含氟溶剂中混合,然后在60~80℃下滴加缩水甘油,反应10~20h,之后分离出产物。

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