[发明专利]一种同时扩增人34个STR基因座的引物组、试剂盒及其应用

说明书

本发明提供了一种同时扩增人34个STR基因座的引物组、试剂盒及其应用，属于分子遗传学技术领域。本发明中，所述34个STR基因座包括29个常染色体STR基因座、1个Y染色体STR基因座和4个性别鉴定STR基因座；本发明能够实现在一个反应中同时扩增34个STR基因座，包含了公安部规定的20个核心基因座以及10个优选基因座，包含了目前市面上主流试剂盒的所有位点，同时还包含了5个性别鉴定基因座，可有效的预防由于Y染色体缺失导致的性别鉴定错误的风险。34个STR基因座联合起来，具有高个体识别力、高非父排除率的特征。

技术领域

本发明涉及分子遗传学技术领域，尤其涉及一种同时扩增人34个STR基因座的引物组、试剂盒及其应用。

背景技术

STR(short tandem repeats，短串连重复序列)又称微卫星序列，是大量存在于人类基因组DNA中的短串连重复序列，重复单位为2～6个核苷酸。由于具有高度多态性和稳定性，并且与AMP-FLP和VNTR等分型方法相比，STR基因分型方法所扩增的产物长度小得多(小于500bp)，因此对于模板质量要求较低，即使降解的DNA模板也可以进行分析。此外，STR分型适用于多种DNA纯化方法所纯化的DNA，而这些纯化方法所获得的DNA量往往不够作Southern印迹分析。鉴于以上这些特点，STR分型技术已经广泛应用于法医身份识别鉴定。

法医DNA数据库是集成现代DNA检验技术、信息技术、网络技术和科学管理等要素。法医DNA数据库的核心在于所收录的STR数据信息，一个完善的法医DNA数据库应该包含常染色体STR数据库和Y染色体STR数据库。Y染色体STR数据为案件提供侦查线索，缩小侦查范围，可以预测罪犯可能存在的地区、种族甚至姓氏，常染色体STR数据用于最后罪犯个体的筛查及确认。

目前公布的20个常染色体STR核心基因座(20个基因座，包含Amelogenin、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、TH01、TPOX、vWA、D2S1338、D19S433、D6S1043、D12S391、Penta D、Penta E)及10个常染色体STR优选基因座(10个基因座，包含D1S1656、D2S441、D22S1045、D10S1248、D8S1132、D15S659、D3S3045、D19S253、D6S477、D10S1435用于扩大筛查使用)，相对应的，DNA法医鉴定对试剂盒的基因座数量、特异性及试剂盒的灵敏度就有了更高的需求。目前常染色体STR扩增试剂盒主要用于案件侦破、亲缘关系鉴定过程，市面上充斥着各类试剂盒，虽然都包含了13个CODIS核心基因座，但是其他基因座各不相同。公安在使用过程中极不方便，要想使用更多的基因座进行犯罪嫌疑人的判定，通常需要多款试剂盒联合使用，也需要耗费更多的时间。

发明内容

本发明的目的在于提供一种同时扩增人34个STR基因座的引物组、试剂盒及其应用，本发明的引物组和试剂盒扩增的基因座数量多、特异性强、灵敏度高。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种同时扩增人34个STR基因座的引物组，所述34个STR基因座包括29个常染色体STR基因座、1个Y染色体STR基因座和4个性别鉴定基因座；所述29个常染色体STR基因座分别为：D3S1358，TH01，D21S11，D18S51，D2S1338，D15S659，D5S818，D13S317，D7S820，D16S539，CSF1PO，Penta E，D6S1043，D22S1045，D19S433，D1S1656，D12S391，D10S1248，D2S441，vWA，D8S1179，TPOX，FGA，D3S3045，D10S1435，D19S253，D6S477，D8S1132和Penta D；所述1个Y染色体STR基因座为：DYS391；所述4个性别鉴定基因座分别为：RS759551978，RS2032678，RS771783753和Amelogenin；