[发明专利]复合止血粉及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复合止血粉，其特征在于，所述复合止血粉包括粒径不大于500μm的止血颗粒，其中，

所述止血颗粒源自于纤维材料，所述纤维材料包括亲水性纤维材料；并且

所述止血颗粒具有组织修复部和止血部，所述组织修复部和止血部结合且所述组织修复部位于所述止血部的一侧，所述组织修复部的纤维材料和止血部的纤维材料不同；

所述复合止血粉的振实密度为不小于0.6g/cm³；所述复合止血粉的休止角为1～10°；

所述止血颗粒的表面的纤维材料融合为一体，止血颗粒的表面不具有纤维丝形态；

以所述复合止血粉的总质量计，粒径为75μm以下的止血颗粒的含量为5％～35％；粒径为100μm～250μm的止血颗粒的含量不小于40％。

2.根据权利要求1所述的复合止血粉，其特征在于，所述复合止血粉的振实密度为0.6～0.9g/cm³；和/或，所述复合止血粉的休止角为2～8°。

3.根据权利要求1或2所述的复合止血粉，其特征在于，所述止血颗粒的内部的纤维材料融合为一体，止血颗粒的内部不具有纤维丝形态；和/或，所述止血颗粒是通过对纤维材料制成的纤维层层叠后进行加湿处理并压制成型，再经粉碎后制备得到。

4.根据权利要求1或2所述的复合止血粉，其特征在于，以所述复合止血粉的总质量计，粒径为75μm以下的止血颗粒的含量为5％～15％；粒径为100μm～250μm的止血颗粒的含量为60％～80％。

5.根据权利要求1或2所述的复合止血粉，其特征在于，所述组织修复部的纤维材料包括壳聚糖或其衍生物纤维，海藻酸或其衍生物纤维和蚕丝纤维中的一种或两种以上组合；所述止血部的纤维材料包括纤维素或其衍生物纤维。

6.根据权利要求5所述的复合止血粉，其特征在于，所述止血颗粒中还包括生物活性材料，所述生物活性材料包括粘性多糖、胶原、生长因子中的一种或两种以上的组合。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

利用纤维材料制备组织修复层和止血层；

将所述组织修复层和止血层进行层叠后，利用溶液对其进行加湿处理，然后进行压制成型，得到复合纤维膜，所述复合纤维膜的厚度为500μm以下；

对所述复合纤维膜进行粉碎并筛分，得到复合止血粉；

所述加湿处理中，使加湿量占组织修复层和止血层的总质量的10～60％。

8.根据权利要求7所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，所述加湿处理中，使加湿量占组织修复层和止血层的总质量的20～50％。

9.根据权利要求8所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，所述加湿处理所使用的溶液为水或者含有生物活性材料的水溶液，所述生物活性材料包括粘性多糖、胶原、生长因子中的一种或两种以上的组合。

10.根据权利要求7-9任一项所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，所述组织修复层或止血层分别不少于1层，所述组织修复层或止血层的单层克重比为2～30g/m²的纤维网。

11.根据权利要求7-9任一项所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，通过辊压或液压的方式获得所述复合纤维膜，和/或，所述复合纤维膜的密度不小于1g/cm³。

12.根据权利要求7-9任一项所述的复合止血粉的制备方法，其特征在于，通过垂直压的方式获得所述复合纤维膜。

13.一种止血制品，其特征在于，包括权利要求1-6任一项所述的复合止血粉，或者根据权利要求7-12任一项所述的制备方法制得的复合止血粉。