[发明专利]一种cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202011611196.X | 申请日： | 2020-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN112773777B | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 张海元;赵伟韬;菅慧 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/42;A61K47/62;A61K47/69;A61K31/4196;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 王丹阳 |
| 地址： | 130000 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 crgd dfx bsa nps 纳米 粒子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤一：cRGD-BSA粒子的合成
将BSA分散在蒸馏水中，并用磺基-SMCC活化，再加入cRGD搅拌，得到cRGD-BSA粒子；
步骤二：cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子的合成
A：将步骤一所得的cRGD-BSA粒子溶解在蒸馏水中，持续搅拌至完全溶解，并加入NaOH溶液调节pH，且调节后继续搅拌得到混合液；
B：将地拉罗司溶于溶剂中，溶解后得到地拉罗司溶液，随后将其逐滴加入到上述混合液中并搅拌，而后滴加乙醇，使溶液由澄清变成清透的乳光溶液；
C：在上述乳光溶液中加入BAC乙醇溶液并连续搅拌以诱导颗粒内交联，最后，进行离心，得到cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子；
所述的步骤一中BSA、磺基-SMCC和cRGD的质量比为(30-50)∶(2-5)∶(1-3)；
所述活化温度为4℃，时间为1-4h，搅拌时间为24-48h；
所述步骤二中cRGD-BSA粒子的质量mg：地拉罗司的质量mg：乙醇的体积mL：BAC乙醇溶液的体积mL：为(15-45)∶(1-2)∶(3-11)∶(0.1-0.5)；
所述步骤二中NaOH溶液的浓度为0.2M；
所述步骤二中加入NaOH溶液后搅拌时间为10-15min；
所述步骤二中乙醇的滴加速度为1.5-2.0mL/min。
2.根据权利要求1所述的一种cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤二中BAC乙醇溶液的浓度为10mg/mL，搅拌温度条件为50℃，搅拌时间为24-48h。
3.根据权利要求1所述的制备方法得到的cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的cRGD-DFX-BSA-NPS纳米粒子在制备肿瘤区域响应性释放的药物的应用。
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