[发明专利]一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂及其制备工艺在审

专利信息
申请号: 202011609912.0 申请日: 2020-12-30
公开(公告)号: CN112616840A 公开(公告)日: 2021-04-09
发明(设计)人: 孙倩;叶进刚;王丽珍;刘策 申请(专利权)人: 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司
主分类号: A01N43/40 分类号: A01N43/40;A01N25/10;A01N25/26;A01P5/00;A01P3/00
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 刘丹舟
地址: 301600 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 氟吡菌酰胺 氟啶胺复配 颗粒 及其 制备 工艺
【说明书】:

发明涉及一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂,包括:A相组分:氟吡菌酰胺与氟啶胺复配剂,氟吡菌酰胺1‑10%;氟啶胺1‑10%;B相组分:生物基高分子材料壳聚糖‑碳酸钙颗粒载体,60%‑95%;C相组分:功能性粘结浆料,所占质量百分比为0.2%‑50%。本发明设计科学合理,提供了一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂,所用载体为生物基高分子材料壳聚糖‑碳酸钙,来源广泛、简单易得,生物可降解性好,同时还能作为营养成分,为作物提供一定养分;所用浆料为蔗糖‑淀粉混合液,水溶性更好,干燥快;分三次包衣,原药包裹的更均匀、且易于干燥,省去烘干流程,节省能耗,速效性更好、持效期长,避免了含量较高颗粒剂制备时物料量、浆料量多造成的粘粒、不易烘干等问题。

技术领域

本发明属于农药加工领域,涉及颗粒剂制备技术,尤其是一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂及其制备工艺。

背景技术

氟吡菌酰胺是拜耳作物科学公司开发的SDHI(琥珀酸脱氢酶抑制剂)类杀菌、杀线虫剂。其通过抑制靶标琥珀酸脱氢酶活性,从而干扰其呼吸作用。当线虫经氟吡菌酰胺处理后,虫体僵直成针状,活动力急剧下降。氟吡菌酰胺有选择地抑制线虫线粒体中的呼吸链的复合体Ⅱ。线粒体是线虫的能量工厂,其受到抑制后会导致线虫细胞中能量(ATP)很快耗尽。它是作用于此靶标的第一个杀线虫剂,代表了一类新的作用机理的杀线虫剂,亦是第一个对使用者和环境低毒的杀线虫剂,未来有望成为线虫防治战略中的支柱产品。氟吡菌酰胺在土壤中持效期较长,每季只施药1次。

氟啶胺是吡啶胺衍生物,二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性,是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。对于抗苯并咪唑和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢也有良好的效果,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的效果。极耐雨水冲刷,残效期长。此外兼有控制植食性螨类的作用。由于β-三氟甲基氨吡啶部分起着输送化合物到致病菌的活性点的独特作用,能抑制感染过程中病原体孢子的萌发、渗透、菌丝的生长和孢子的形成,同时发现其对线虫有一定的防治效果

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种有效解决含量较高颗粒剂制备时物料量、浆料量多造成的粘粒、不易烘干等问题的氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂及其制备工艺,分三次包衣,原药包裹的更均匀、且易于干燥,省去烘干流程,节省能耗,速效性更好、持效期长。

本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的:

一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂,包含如下组分:

A相组分:氟吡菌酰胺与氟啶胺复配剂的功能性母粉或母液,所占质量百分比为1%-40%,该活性成分经机械粉碎或研磨,再与功能助剂混合或研磨,

所述氟吡菌酰胺与氟啶胺复配剂各组分所占质量百分比如下:

氟吡菌酰胺1-10%;

氟啶胺1-10%;

B相组分:生物基高分子材料壳聚糖-碳酸钙颗粒载体,60%-95%;

C相组分:功能性粘结浆料,所占质量百分比为0.2%-50%。

而且,所述的功能助剂包括粘结剂、减水剂、分散剂、润湿剂、诱导剂、警戒色的一种或多种组合。

而且,所述的功能性粘结浆料包括蔗糖、淀粉和警戒色。

一种氟吡菌酰胺与氟啶胺复配的颗粒剂制备工艺,具体步骤如下:

步骤一:制备氟吡菌酰胺与氟啶胺复配剂母粉或母液;

步骤二:制备生物基高分子材料壳聚糖-碳酸钙颗粒载体;

步骤三:干法或湿法制作颗粒剂制作颗粒剂;

步骤四:制备成品。

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