[发明专利]用于新药临床评价研究的大数据处理系统和方法

说明书

本发明提供用于新药临床评价研究的大数据处理系统和方法，涉及信息管理技术领域。本发明提供的用于新药临床评价研究的大数据处理系统，包括：项目选择模块，用于显示并确定当前项目；数据展示模块，用于展示当前项目本中心的相关数据信息；受试者相关模块，用于用户管理受试者信息；并且项目选择模块、数据展示模块以及受试者相关模块所处理信息在数据库中存在关联关系。多个中心的数据在本系统上集成，降低连接各个异构应用系统的工作量，降低异构系统间的耦合度，提高系统的灵活性和响应速度，方便数据的管理，进而提高临床药理试验结果的可靠性。

技术领域

本发明涉及信息管理技术领域，具体涉及一种用于新药临床评价研究的大数据处理系统和方法。

背景技术

临床试验是指，在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以研究试验药物的作用、不良反应等信息，其目的是确定试验药物的疗效与安全性。

目前几乎所有医院对于受试者的管理都还依靠目前医院临床上已经在使用的一些已有系统，例如门诊诊间系统、住院医嘱系统等，使得受试者的管理和普通病人一样，完成基本的需求。

但是由于不同系统间数据相对孤立，容易造成管理混乱，影响临床药理试验结果的可靠性。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种用于新药临床评价研究的大数据处理系统和方法，解决了由于不同系统间临床试验数据相对孤立，容易造成管理混乱，影响临床药理试验结果的可靠性的技术问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：

一种用于新药临床评价研究的大数据处理系统，包括：

项目选择模块，用于显示并确定当前项目；

数据展示模块，用于展示当前项目本中心的相关数据信息；

受试者相关模块，用于用户管理受试者信息；

其中，项目选择模块、数据展示模块以及受试者相关模块所处理信息在数据库中存在关联关系。

优选的，所述数据展示模块展示的相关数据信息包括研究单位及受试者入选情况和受试者状态。

优选的，所述受试者相关模块包括受试者筛选模块和受试者管理模块；

所述受试者筛选模块用于录入添加的患者信息，对所添加的患者进行核查入组，以及对指定患者进行快速查找；

所述受试者管理模块用于查看已入组的受试者信息、为受试者添加访视、crf录入和保存、受试者快速搜索以及脱落受试者。

优选的，所述大数据处理系统还包括：

用户管理模块，用于为用户分配账号、密码。

优选的，所述大数据处理系统还包括：

日志模块，用于记录当前用户账号下发生的登录信息，记录当前用户账号的系统操作信息。

优选的，所述大数据处理系统还包括：

进度监控模块，用于提供各中心进度实时数据总览功能、各中心入组进度情况实时展示功能以及各中心操作记录展示功能。

优选的，所述大数据处理系统还包括：

信息校验模块，用于提供实时必填项校验功能；和/或

密码设置模块，用于设置和更改当前登录密码；和/或

项目切换模块，用于当用户同时参与多个项目时进行各项目之间切换。