[发明专利]一种硫掺杂碳负载的铂基金属氧化物界面材料、其制备方法及应用有效
| 申请号: | 202011496982.X | 申请日: | 2020-12-17 |
| 公开(公告)号: | CN112619667B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
| 发明(设计)人: | 梁海伟;南航 | 申请(专利权)人: | 中国科学技术大学 |
| 主分类号: | B01J27/02 | 分类号: | B01J27/02;B01J23/42;B01J23/89;B01J37/00;B01J37/18;B01J37/08;C07D307/44;C07C209/36;C07C211/46;C07C29/141;C07C33/22 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张雪娇 |
| 地址: | 230026 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 掺杂 负载 基金 氧化物 界面 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种硫掺杂碳负载的铂基金属氧化物界面材料的制备方法,其特征在于,包括:
S1)将硫掺杂介孔碳纳米材料、铂前驱体与第一过渡金属盐在第一溶剂中混合,除去第一溶剂后,得到混合物;
S2)将所述混合物进行高温还原,得到硫掺杂碳负载铂基合金材料;
S3)将所述硫掺杂碳负载铂基合金材料在氧化气氛中进行退火处理,得到硫掺杂碳负载的铂基金属氧化物界面材料;
所述步骤S3)中氧化气氛中氧气的体积含量为15%~25%;所述退火处理的温度为150℃~250℃;所述退火处理的时间为1~8h;退火处理的升温速率为1~10℃/min。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2)中高温还原的温度为800℃~1000℃;高温还原的时间为1~3h;高温还原的升温速率与降温速率各自独立地为3~8℃/min。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述铂前驱体与第一过渡金属盐的摩尔比为(1~8):1。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述硫掺杂介孔碳纳米材料按照以下方法制备:
A1)将有机含硫小分子、模板与第二过渡金属盐在第二溶剂中混合,除去第二溶剂,得到碳材料前驱体混合物;
A2)将所述碳材料前驱体混合物进行高温热解,得到碳纳米材料;
A3)将所述碳纳米材料进行刻蚀除去模板与金属颗粒,得到硫掺杂介孔碳纳米材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述有机含硫小分子选自2,2'-双噻吩、5,5'-二溴-2,2'-联噻吩、2,2':5',2”-三噻吩与5,5”-二溴-[2,2':5',2’’ ]三噻吩中的一种或多种;
所述第一过渡金属盐选自钛、铁、锆、镍的硝酸盐与氯化盐中的一种或多种;
所述第二过渡金属盐选自硝酸钴、硝酸铁、硝酸银、硝酸铜与硝酸镍中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述高温热解的温度为800℃~1000℃;高温热解的时间为1~3h;高温热 解的升温速率与降温速率各自独立地为3~8℃/min。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤A3)具体为:
将碳纳米材料在碱性溶液或氢氟酸中进行第一次刻蚀,除去模板,然后在酸性溶液中加热进行第二次刻蚀,除去金属颗粒,得到硫掺杂介孔碳纳米材料。
8.权利要求1~7任意一项制备方法所制备的硫掺杂碳负载的铂基金属氧化物界面材料。
9.权利要求1~7任意一项制备方法所制备的硫掺杂碳负载的铂基金属氧化物界面材料在有机物催化加氢中作为催化剂的应用。
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