[发明专利]一种用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型的构建方法

说明书

本发明公开了一种用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型的构建方法，该方法将阿扑吗啡注射到大鼠体内，利用热成像技术动态反馈血管性ED变化程度，形成稳定反馈阴茎勃起功能的系统。

技术领域

本发明涉及一种用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型的构建方法，属于动物实验模型构建领域。

背景技术

男性勃起功能障碍(ED)是指连续或重复阴茎勃起后硬度不够或维持时间不足不能满意的完成性交活动的症状，病程持续半年以上。大鼠是研究勃起功能障碍的最常用模型。目前，国际上检测大鼠勃起功能的公认手段是测量海绵体内压(ICP)。但是，这套检测系统需要解剖出性神经并对阴茎海绵体进行有创插管，因此海绵体内压的测量只能实施一次。ICP检测后由于阴茎海绵体完整性已经被破坏，只能获取大鼠一次的勃起数据，不能对大鼠进行长期动态研究；并且该方法手术操作精细程度高，极易失败，且不同的人可能测得不同的结果，实验重复性差。

无论是勃起功能障碍疾病进展还是药物发挥疗效，总是一个需要一段时间的动态变化过程。因为无法重复测量ICP，因此无法在同一只受试大鼠上进行动态测量阴茎勃起功能。过去虽让有人曾提出使用血氧检测的办法替代ICP检测，但是由于准确性差，受干扰因素多，一直未得到承认和推广。本发明主要解决该问题，尝试以近期发展的高灵敏度热成像仪为核心，建立一套无创、非接触、实时动态、稳定可靠、高精度的阴茎勃起功能检测系统。

凡是温度高于绝对零度的任何物体均可以向外发出各种波长的电磁波，其中波长在2.0-1000μm部分称为热红外线。随着温度的变化，红外辐射强度也会发生改变。热成像技术就是利用热成像仪接受人体或动物辐射的红外辐射能，将不可见的红外辐射转变为可见的图像，从而了解人体或动物温度的改变，了解其功能变化。早在1957年，热成像技术就开始应用乳腺癌检测方面，到现在热成像技术在检测乳腺癌方面的敏感和特异性高达90％。目前，热成像技术凭借着其低成本、高灵敏度(0.025℃)、快速、非接触、无创以及可长期动态监测的特点在临床应用方面越来越受欢迎。新的应用方面也越来越广泛，如诊断口腔鳞状细胞癌颈淋巴结转移、诊断皮肤肿瘤和检测亚健康状态等方面的研究。但是，经过多次查重查新，发现该技术在勃起功能障碍方面的研究为零。

发明内容

本发明克服了上述现有技术的不足，提供一种用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型的构建方法，该方法将阿扑吗啡注射到大鼠体内，利用热成像技术动态反馈血管性ED变化程度，形成稳定反馈阴茎勃起功能的系统。

一种用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型的构建方法，包括如下步骤：

1)将血管性ED大鼠和健康大鼠分别放置在恒温鼠台进行麻醉；

2)给血管性ED大鼠和健康大鼠分别注射阿扑吗啡；

3)使用热成像仪实时监控并记录健康大鼠和血管性ED大鼠阴茎从疲软到刺激勃起再到撤去刺激疲软的过程的图像，并将图像信息转变为数据信息，获得健康大鼠变化曲线图A和血管性ED大鼠变化曲线图B，即可形成用于评价治疗血管性ED的药物的动物模型。

进一步的，上述步骤1)中所述麻醉指使用吸入性麻醉装置给大鼠进行乙醚吸入麻醉。

进一步的，上述步骤2)中所述注射是使用显微注射装置进行。

进一步的，上述步骤2)中所述阿扑吗啡的注射量以大鼠体重为参照，按80-100μg/kg的比例注射。

给予使用上述方法构建的动物模型应用需评价的治疗药物，利用热成像仪检测大鼠阴茎从疲软到勃起时图像，并转化成变化曲线图，对比上述健康大鼠的变化曲线图A，即可获得该药物治疗效果。

有益效果：