[发明专利]一种碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法及其在声动力癌症治疗中的应用

权利要求书

1.一种碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）将少层碳化钛分散于去离子水中，得碳化钛溶液；2）随后将近红外二区响应碳点缓慢加入碳化钛溶液中，混合均匀并于室温下搅拌23-25 h；3）用去离子水洗除过量的近红外二区响应碳点，即得碳点/碳化钛异质结声敏剂，将所制备的碳点/碳化钛异质结声敏剂于冷冻干燥机中冷冻干燥后保存；

所述近红外二区响应碳点的制备方法包括如下步骤：

a）将芘加入到浓硝酸中，在80-90℃下通过冷凝回流反应45-48h，冷却至室温后，用去离子水稀释得到的混合物溶液，然后用滤膜过滤烘干得到三硝基芘；

b）将步骤a）所得的三硝基芘加入到去离子水中，再向溶液中加入聚乙烯亚胺，搅拌溶液8-12 min，然后将溶液转入到聚四氟乙烯高压反应釜中，在180-220 ℃下反应2-16h；

c）待自然冷却后，取出步骤b）得到的碳点，用滤膜过滤，将过滤后的溶液转移到透析袋内透析2天，再将溶液旋转蒸发烘干，得到近红外二区响应碳点粉末。

2.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述少层碳化钛与去离子水的质量之比为1:1。

3.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述近红外二区响应碳点与碳化钛溶液的质量之比为2:1。

4.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述去离子水的用量为步骤2）所得溶液的2-3倍。

5.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤a）中所述芘与浓硝酸的质量之比为1:80，所述浓硝酸的质量分数为65%-68%。

6.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤a）中所述去离子水的质量为浓硝酸的2-20倍。

7.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，步骤b）中所述三硝基芘与去离子水的质量之比为1:400，所述聚乙烯亚胺与去离子水的质量之比为1:50，所述聚乙烯亚胺的分子量为70000 Da。

8.根据权利要求1所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a）和步骤c）中的滤膜为孔径220nm的滤膜。

9.一种碳点/碳化钛异质结声敏剂在制备用于声动力癌症治疗药物中的应用，其特征在于，所述碳点/碳化钛异质结声敏剂为权利要求1-8任一项所述的碳点/碳化钛异质结声敏剂的制备方法所制备得的碳点/碳化钛异质结声敏剂。