[发明专利]一种制备正辛醛的方法有效
| 申请号： | 202011401147.3 | 申请日： | 2020-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN114573436B | 公开（公告）日： | 2023-03-03 |
| 发明（设计）人： | 宋军伟;王永军;李剑鹏;黄文学;谢硕;王延斌 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/62 | 分类号： | C07C45/62;C07C47/02;C07C45/74;C07C47/21;B01J23/66;B01J23/44;B01J27/24;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/14 |
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| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 辛醛 方法 | ||
1.一种制备正辛醛的方法，包括以下步骤：
(1)巴豆醛发生气相缩合反应得到2,4,6-辛三烯醛；
(2)2,4,6-辛三烯醛发生加氢反应得到正辛醛；
所述步骤(1)在改性碱性催化剂作用下进行，所述改性碱性催化剂，包括以下组成：基于改性碱性催化剂的重量，活性组分含量为4％-8％，助催化剂中银、氧化镉、氧化铅的含量分别为0.2％-0.4％、0.3％-0.4％、0.1-0.3％，载体的含量为91％-95％；所述改性碱性催化剂的活性组分选自氧化锌、氧化钙、氧化镁、氧化锂、氧化钾、氧化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述改性碱性催化剂的制备方法，包括以下步骤：将载体、硝酸银、硝酸镉、硝酸铅的水溶液在25-40℃混合浸渍12-48h，然后在氮气氛围下400-600℃焙烧4-8h，然后与活性组分混合均匀，即得改性碱性催化剂。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)在改性钯碳催化剂作用下，所述改性钯碳催化剂，包括以下组成：基于改性钯碳催化剂的重量，钯含量为4％-6％，氮、磷、硫、硼的含量分别为0.2-0.3％、0.1-0.4％、0.2-0.3％、0.1-0.3％，碳基载体的含量为93％-95％。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的改性钯碳催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在空气氛围下，将碳源与硝酸、磷酸、硫酸、硼酸混合，预氧化；然后在惰性气体氛围下碳化，得到碳基载体；(2)将钯盐溶液与碳基载体浸渍，得到改性钯碳催化剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述碳源为煤沥青、石油沥青、煤液化残渣、废弃秸秆中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述预氧化的温度为150-400℃，预氧化时间为2-4h；所述碳化的温度为600-1000℃，碳化时间为2-4h。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述预氧化的温度为250-350℃；所述碳化的温度为700-900℃。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述改性碱性催化剂的用量为巴豆醛质量的0.05-2wt％。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述改性碱性催化剂的用量为巴豆醛质量的0.1-1wt％。
10.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述改性钯碳催化剂的用量为为2,4,6-辛三烯醛质量的0.1～5.0wt％。
11.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述改性钯碳催化剂的用量为为2,4,6-辛三烯醛质量的0.5～2.0wt％。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述缩合反应温度为180-360℃；所述加氢反应温度为90-130℃，所述加氢反应压力为0.5-5MPaG。
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述缩合反应温度为250-300℃；所述加氢反应温度为100-120℃，所述加氢反应压力为1-3MpaG。
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