[发明专利]一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法

权利要求书

1.一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述人造血管是由自内而外依次连接的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)、附着于镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)上的增强层(2)以及粘接于增强层(2)表面由生物活性玻璃粉末构成的生物活性玻璃层(3)组成，其中，所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中针织管状胚体是由涤纶和氨纶长丝在编针织横机上编织而成，所述增强层(2)包括质量比为0.5～1:0.5～1:8～9的丝素粉体、壳聚糖衍生物和聚氨酯组分。

2.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中自体组织碎片是经注射器注水压力使其镶嵌于针织管状胚体空隙中，以提供内皮细胞。

3.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中针织管状胚体的涤纶和氨纶长丝细度为45～50旦，针数为16，轨距为14，织出的针织管状胚体宽度为3～5mm。

4.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)中丝素粉体的粒径为0.50～3.50μm。

5.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)中壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。

6.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)与生物活性玻璃层(3)之间通过粘接层粘接，粘接层为SILASTIC adhesive系列硅胶粘合剂。

7.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述生物活性玻璃层(3)是由生物活性玻璃45S5粉末粘接干燥构成，生物活性玻璃45S5粉末的粒径为50～720μm。

8.根据权利要求1-7任一项所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤S1、取自体静脉组织并将其剪成0.1～0.5mm的组织碎片，将自体静脉组织碎片置于20ml生理盐水中搅拌制成悬液；

步骤S2、按照一定的质量比将丝素粉体、壳聚糖衍生物、聚氨酯和N，N二甲基甲酰胺置于容器内混合搅拌均匀，抽真空进行脱泡，制得固含量为15％的丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯溶液；

步骤S3、利用涤纶和氨纶长丝在编针织横机上织成针织管状胚体，将针织管状胚体一端夹闭，用注射器将经S1步骤制得的悬液加压注入一端被夹闭了的针织管状胚体腔内，使悬液通过具有微孔的针织管状胚体内壁，重复3～5次，至组织碎片封闭了针织管状胚体上的微孔，后通过生理盐水冲掉针织管状胚体内游离的残留物，得镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)；

步骤S4、将经步骤S3制得的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)套在玻璃棒模具上，然后将套有针织管状胚体(1)的玻璃棒模具浸入到经S2步骤制得的丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯溶液中，充分浸渍溶液后，将其置于凝固浴液溶液中2～3h凝固成型，得人造血管基体；

步骤S5、在经S4步骤制得的具有人造血管基体表面涂覆一层粘接层，再利用粘接层在人造血管基体表面粘附一层由生物活性玻璃粉末，振动血管使松散的生物活性玻璃粉末自血管上脱落，继而将涂覆有生物活性玻璃粉末的人造血管基体常温干燥12～24h，得基于生物活性玻璃材料的具有多微孔结构的织物增强丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯人造血管。