[发明专利]2,4,5-三取代咪唑类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202011375580.4 | 申请日： | 2020-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN112300075B | 公开（公告）日： | 2022-07-15 |
| 发明（设计）人： | 郭红超;王兰;姜峰;高星;郑冰;李小明 | 申请（专利权）人： | 阿里生物新材料（常州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 江苏省常州市武进国家高*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 化合物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种2,4,5-三取代咪唑类化合物的合成方法，其特征在于，该合成方法的反应条件如下：
；
所述反应物和产物中，R1为烷基，烷氧基，卤素，R2为烷基，烷氧基，芳基，羟基，卤素，三氟甲基，氰基；
化合物3的合成方法是：将化合物1和苯甲脒盐酸盐2混匀于溶剂中，加入碱进行环加成反应而得到2,4,5-三取代咪唑杂环化合物3；
化合物3’的合成方法是：将化合物1和6-氯吡啶-3-甲脒盐酸盐2’混匀于溶剂中，加入碱，搅拌，进行环加成反应而得到2,4,5-三取代咪唑杂环化合物3’。
2.如权利要求1所述的合成方法，所述碱为三乙胺、碳酸钠、碳酸氢钠、吡啶、碳酸氢钾或碳酸钾中的至少一种。
3.如权利要求1所述的合成方法，其中所述的溶剂为二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、
4.如权利要求1所述的合成方法，所述的化合物1和2的投料摩尔比为1:1-1.5；所述碱催化剂的投料摩尔用量为化合物1投料摩尔用量的1.2-2倍。
5.如权利要求1所述的合成方法，其中：
化合物3的环加成反应时间为5小时-15小时；反应温度为25-80℃；
化合物3’的环加成反应时间为5小时-15小时，反应温度为25-80℃。
6.根据权利要求1-5之一所述合成方法而制备咪唑类化合物。
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