[发明专利]一种二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用

权利要求书

1.一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点，其特征在于，所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点为100nm直径的单分散均匀球状结构；在7.75-6.75ppm范围内有明显的向低磁场转移；紫外可见光谱数据显示，该碳量子点在336nm和259nm处有最大吸收峰，最大激发波长与最大发射波长分别位于340nm和450nm，半峰宽为65nm。

2.一种如权利要求1所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：配制碳量子点混合液，将柠檬酸钠和碳酸氢铵按照一定的摩尔比置于一定量的蒸馏水中混合，加热后过滤得到碳量子点混合液，备用；

S2：合成二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤S1得到的碳量子点与二氯乙烷、N-羟基丁二酰亚胺、2-吗啉乙磺酸缓冲液混合搅拌均匀，随后加入含有甲醇和乙醇的BPHA溶液混合搅拌，旋转蒸发后得到二吡啶甲基胺碳量子点；

S3：纯化分离二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液经过透析和冷冻干燥，溶解在HEPES缓冲液中留做备用。

3.如权利要求2所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S1中，柠檬酸钠与碳酸氢铵的质量比为2:15，混合液密封置于反应釜中，于180℃加热4h，缓慢冷却至室温，过滤得到碳量子点混合液。

4.如权利要求2或3所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S2中，具体操作为：取步骤S1配制的混合液0.5mL，二氯乙烷100μL，1molL^-1N-羟基丁二酰亚胺100μL，pH值为6的2-吗啉乙磺酸缓冲液10mL于圆底烧瓶中，室温下搅拌30min得到混合液；将62.27mg BPHA溶于3.5mL甲醇和3.5mL乙醇中，然后与上述混合溶液于25℃搅拌4h，随后旋转蒸发去除甲醇乙醇，得到二吡啶甲基胺碳量子点溶液。

5.如权利要求2或3所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S3中，具体操作为：将步骤S2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液使用纯化水透析10h，每两小时更换2000mL纯化水，随后冷冻干燥，将所得纯品以1552μg mL^-1溶解在pH为7.4的10mM HEPES缓冲液中。

6.一种如权利要求1所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的应用，其特征在于，所述的二吡啶甲基胺碳量子点通过指示剂取代试验在检测Cu²⁺和焦磷酸中的应用，对Cu²⁺和焦磷酸的检测分别为0.094μM和0.025μM，对焦磷酸的检测上限为4400μM。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，通过荧光分光光度计检测Cu²⁺和焦磷酸时，二吡啶甲基胺碳量子点的浓度为15.52μg mL^-1，pH值为7.4。