[发明专利]一种肌醇和副产物的分离方法有效

专利信息
申请号: 202011370473.2 申请日: 2020-11-30
公开(公告)号: CN112409132B 公开(公告)日: 2022-11-04
发明(设计)人: 朱理平;陈科才;何报春;马兆宁 申请(专利权)人: 诸城市浩天药业有限公司
主分类号: C07C29/74 分类号: C07C29/74;C07C29/76;C07C35/16;C01B25/26
代理公司: 潍坊正信致远知识产权代理有限公司 37255 代理人: 李聚坤
地址: 262218 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 醇和 副产物 分离 方法
【说明书】:

发明涉及肌醇生产技术领域,尤其涉及一种肌醇和副产物的分离方法,该分离方法是指将玉米浸泡水经过树脂柱吸附、洗脱液解析、浓缩处理后得到的植酸钾溶液或植酸钠溶液为原料,经过水解、过滤操作后收集的滤液经过模拟色谱移动床进行分离。该分离方法可以快速、有效的将肌醇和副产物进行有效分离,操作简单方便。

技术领域

本发明涉及肌醇生产技术领域,尤其涉及一种肌醇和副产物的分离方法。

背景技术

目前现有的用于制备肌醇的生产工艺是将玉米浸泡水通过弱碱性树脂柱,使用盐酸将树脂上吸附的植酸解吸下来,得到植酸和过量盐酸的混合物用氧化钙配制的水浆进行中和,再过滤去除大部分氯化钙,得到植酸钙菲汀滤饼,将滤饼加水制成水浆,在150-180℃条件下水解、过滤得到磷酸钙滤饼和肌醇滤液,再将滤饼水洗,收集的滤液与肌醇滤液合并再经过浓缩、结晶、过滤操作得到肌醇产品和磷酸钙副产物;但是采用现有的生产工艺得到的副产物磷酸钙盐为粉末状,处理过程易起尘污染环境,售价也低。通过对现有工艺的改进可以得到植酸钾或植酸钠溶液,经过水解可得到肌醇和磷酸二氢钾或肌醇和磷酸二氢钠的混合溶液,但是如何将肌醇和副产物进行快速、有效的分离是急需要解决的技术问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种肌醇和副产物的分离方法,该分离方法可以快速、有效的将肌醇和副产物进行有效分离,操作简单方便。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:

一种肌醇和副产物的分离方法,所述分离方法是指将玉米浸泡水经过树脂柱吸附、洗脱液解析、浓缩处理后得到的植酸钾溶液或植酸钠溶液为原料,经过水解、过滤操作后收集的滤液经过模拟色谱移动床进行分离。

作为一种改进的技术方案,采用所述模拟色谱移动床进行分离时,所述移动床中色谱柱的填料为凝胶型强酸性阳离子交换树脂,流动相为去离子水,所述流动相按照120-140L/h的流速运行2-4周期达到平衡后,料液和流动相连续进入模拟移动床中,运行4-6个周期达到平衡,分别收集肌醇溶液和盐溶液。

作为一种改进的技术方案,采用所述模拟色谱移动床进行分离时的分离条件为:温度为30-60℃,压力为0-0.4MPa,阀门切换时间为10min,料液的流速为30-60L/h,流动相的流速为120-180L/h。

作为一种改进的技术方案,以植酸钾溶液为原料时,所述洗脱液为9-12wt%的氯化钾溶液。

作为一种改进的技术方案,以植酸钾溶液为原料时,所述洗脱液为盐酸或盐酸和氯化钾配置而成的混合液,并且采用盐酸或盐酸和氯化钾配置而成的混合液进行洗脱后收集的解析液中加入氢氧化钾进行中和,调pH至4.0-4.6。

作为一种优选的技术方案,以植酸钾溶液为原料时,所述盐酸的质量浓度为5-5.5%。

作为一种优选的技术方案,采用盐酸和氯化钾配置而成的洗脱液进行洗脱时,所述盐酸的质量浓度为2%-3%,所述洗脱液中氯化钾的浓度为5-6wt%。

作为一种改进的技术方案,以植酸钠溶液为原料时,所述洗脱液为9-12wt%的氯化钠溶液。

作为一种改进的技术方案,将收集的肌醇溶液加热浓缩,加入脱色剂搅拌、过滤,收集的滤液升温后再降温,过滤后收集的滤饼经过淋洗、干燥得到肌醇产品;收集的盐溶液经过加热浓缩后加入甲醇,降温打浆后过滤,收集的滤饼经过干燥得到副产物。

采用了上述技术方案后,本发明的有益效果是:

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