[发明专利]环酮并吡啶酮联杂芳环化合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 202011248276.3 | 申请日： | 2020-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN112778277A | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | 张琼;刘小斌;李中尧;姚虞财;桓锐;叶艳;彭建彪;郭海兵 | 申请（专利权）人： | 江西济民可信集团有限公司;上海济煜医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D471/04;C07D413/14;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/437;A61K31/438;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 王卫彬;何敏清 |
| 地址： | 330096 江西省南昌市南昌高新技术产*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 酮联杂芳 环化 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐或其前药，
其中，
R1选自CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(＝O)-、5～6元杂芳基和5～6元杂环烯基，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(＝O)-、5～6元杂芳基或5～6元杂环烯基任选被1、2或3个R取代；
R2选自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me；
R3选自H、卤素、OH、NH2、CN、C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5～6元杂芳基-C1-6烷基-、3～6元杂环烷基-C1-6烷基-和C3-6环烷基-C1-6烷基-，所述C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5～6元杂芳基-C1-6烷基-、3～6元杂环烷基-C1-6烷基-或C3-6环烷基-C1-6烷基-任选被1、2或3个R取代；
R4分别独立地选自H、F、Cl、Br、OH、NH2和CN；
R5分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me；
环A选自苯基、萘基、5～10元杂芳基、苯并5～6元杂环烷基、苯并C5-6环烷基、5～6元杂芳基并5～6元杂环烷基和5～6元杂芳基并C5-6环烷基；
D1选自-N(R6)-、-CH(R6)-和-CH(R6)CH(R6)-；
环B选自5～6元杂芳基；
R6分别独立地选自H和C1-6烷基，所述C1-6烷基任选被1、2或3个R取代；
R分别独立地选自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-6烷基和C1-6杂烷基，所述C1-6烷基或C1-6杂烷基任选被1、2或3个R’取代；
R’分别独立地选自F、Cl、Br、I、NH2和CN；
n选自0、1、2或3；
m选自0、1、2或3；
所述5～6元杂芳基、5～6元杂环基、5～6元杂环烯基、3～6元杂环烷基、5～10元杂芳基、5～6元杂芳基并5～6元杂环烷基或5～6元杂芳基并C5-6环烷基包含1、2或3个独立选自-O-、-NH-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-和N的杂原子或杂原子团。
2.根据权利要求1所述化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐或其前药，其中，R分别独立地选自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基和C1-3烷氨基，所述C1-3烷基、C1-3烷氧基或C1-3烷氨基任选被1、2或3个R’取代。
3.根据权利要求2所述化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐或其前药，其中，R分别独立地选自F、Cl、Br、I、NH2、CN、Me、
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