[发明专利]基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011208368.9 申请日: 2020-11-03
公开(公告)号: CN112480457A 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 王帆;王姚枫 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: C08J7/044 分类号: C08J7/044;C08J5/18;C08L1/04;C08L79/04;H01B1/12
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 王之怀;王洪新
地址: 310018 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 基于 羧基 细菌 纤维素 离子 活性 驱动器 制备 方法
【权利要求书】:

1.基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,包括以下步骤:

1)制备细菌纤维素分散液

向细菌纤维素中加入适量的去离子水搅拌均匀,配制细菌纤维素悬浮液;

利用TEMPO氧化法对细菌纤维素进行氧化处理,过滤、振荡后得到分散均匀的细菌纤维素分散液;

2)制备细菌纤维素-聚吡咯分散液

利用化学氧化聚合法将聚吡咯添加到前述细菌纤维素分散液中;

3)制备细菌纤维素-聚吡咯-离子液体复合膜:

向步骤2中的分散液中添加离子液体,充分搅拌并进行真空抽气泡,倒入模具干燥后获得细菌纤维素-聚吡咯-离子液体复合膜;

4)覆上电极层,制备细菌纤维素基离子型驱动器

将高导电物质PEDOT:PSS涂抹到制备的细菌纤维素-PPy-离子液体复合膜上,干燥后得到细菌纤维素基离子型驱动器;PEDOT与PSS的比例为5:7-9。

2.根据权利要求1所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤1)中,细菌纤维素悬浮液中的细菌纤维素重量含量为1%~3%。

3.根据权利要求2所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤1)中的TEMPO氧化法为:向含有细菌纤维素的悬浮液中添加溴化钠和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基,边搅拌边加入次氯酸钠溶液进行反应,同时加入氢氧化钠溶液使pH值保持至10-10.5;反应结束后加入氯化氢溶液调校pH值至7;

其中,细菌纤维素、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基、溴化钠、次氯酸钠的重量比例依序为:50-80:1:5-8:150-240;

所述次氯酸钠溶液的质量分数为12%;氯化氢溶液的浓度为0.5mol/L。

4.根据权利要求3所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤2)中的化学氧化聚合法为:取细菌纤维素分散液,一边搅拌一边加入氯化铁和吡咯,在缓慢搅拌下将反应保持30min;

其中细菌纤维素、氯化铁、吡咯的重量比例依序为:1:0.8-1.2:0.5-2.5。

5.根据权利要求4所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐以及1-丁基-3-甲基咪唑硫酸甲酯中的一种;其中细菌纤维素与离子液体的比例为1-3:1。

6.根据权利要求5所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述真空抽气泡过程为3~5次连续进行,每次10~15min,干燥温度为55~65℃,时间为10~12h。

7.根据权利要求6所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述的干燥温度为25~50℃,时间为2h。

8.根据权利要求7所述的基于羧基化细菌纤维素的离子型电活性驱动器的制备方法,其特征在于:所述氢氧化钠的浓度为0.5mol/L。

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