[发明专利]催化剂载体、加氢催化剂和重质馏分油的加氢改质方法在审
| 申请号: | 202011193833.6 | 申请日: | 2020-10-30 | 
| 公开(公告)号: | CN114433245A | 公开(公告)日: | 2022-05-06 | 
| 发明(设计)人: | 董松涛;杨清河;杨平;赵广乐;渠红亮 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 | 
| 主分类号: | B01J32/00 | 分类号: | B01J32/00;B01J35/10;B01J21/12;B01J21/14;B01J21/04;B01J21/06;B01J21/08;B01J21/10;B01J23/888;C10G45/08 | 
| 代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 周建秋 | 
| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 催化剂 载体 加氢 馏分 方法 | ||
1.一种用于制备加氢催化剂的载体,其特征在于:
所述载体具有双峰孔结构;
所述双峰孔结构中,大孔的可几孔孔径在200~800nm的范围内,小孔的可几孔孔径在4~9nm的范围内,并且所述大孔的可几孔孔径与所述小孔的可几孔孔径的比值为50~100;
所述大孔的孔容与所述小孔的孔容的比值为3~10,所述大孔的孔容为孔径在所述大孔的可几孔孔径的50~150%范围内的孔的累计孔容,所述小孔的孔容为孔径在所述小孔的可几孔孔径的50~150%范围内的孔的累计孔容。
2.根据权利要求1所述的载体,其中,所述大孔的可几孔孔径在450~700nm的范围内,所述小孔的可几孔孔径在5~9nm的范围内;
所述大孔的孔容占所述载体的总孔容的15~20%。
3.根据权利要求1所述的载体,其中,所述小孔的孔集中度值不低于0.5,优选地不低于0.75。
4.根据权利要求1所述的载体,其中,所述载体为非无定形介孔酸性材料;优选地,所述非无定形介孔酸性材料为硅铝复合氧化物。
5.一种用于制备加氢催化剂的载体的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:
S1、将拟薄铝水石、无定型硅铝氧化物和羧甲基纤维素混合,得到混合粉;
S2、将所述混合粉与硝酸溶液混合后进行混捏并挤出,得到挤出条;
S3、将所述挤出条进行第一干燥和第一焙烧。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,在步骤S1中,所述拟薄铝水石、所述无定型硅铝氧化物和所述羧甲基纤维素的重量比为5-70:30-95:0.05-5.0;优选为10-60:40-90:0.1-3.0;
步骤S2中,相对于每100g的所述混合粉,所述硝酸溶液的用量为75-150mL。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其中,
所述拟薄铝水石中SiO2的含量小于0.1wt%、Fe2O3的含量小于0.01wt%、Na2O的含量小于0.15wt%、水分的含量小于3wt%、灼减量为32~38%;所述拟薄铝水石的孔容为0.60-1.1mL/g,比表面为220-310m2/g;
所述无定型硅铝氧化物中SiO2的含量为15-55wt%、Al2O3的含量为45-85wt%,松密度为250~450g/L;
所述羧甲基纤维素的2%水溶液中钠含量小于2.0wt%;
所述硝酸溶液的质量浓度为0.3-2.5%。
8.根据权利要求5或6所述的制备方法,其中,步骤S2中,混合的条件包括:温度为10-40℃,时间为1-10分钟;
步骤S3中,所述第一干燥的条件包括:温度为100-130℃,时间为3-20小时;所述第一焙烧的条件包括:温度为400-600℃,时间为2-10小时,空气流量为20-50L/h。
9.一种加氢催化剂,其特征在于,所述加氢催化剂包括权利要求1~4中任意一项所述的载体和活性金属组分。
10.根据权利要求9所述的加氢催化剂,其中,
所述活性金属组分选自第VIII族和/或第VIB族的金属元素;
优选地,所述第VIII族金属元素为钴和/或镍,所述第VIB族金属元素为钼和/或钨。
11.根据权利要求10所述的加氢催化剂,其中,以催化剂总量为基准并以氧化物计的第VIB族金属含量为20~30重量%、第VIII族金属含量为1.5~8.5重量%。
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