[发明专利]掺杂碳材料、铂碳催化剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011151997.2 申请日: 2020-10-26
公开(公告)号: CN114477123B 公开(公告)日: 2023-09-05
发明(设计)人: 荣峻峰;赵红;顾贤睿;彭茜;张家康;王厚朋;谢南宏;张云阁 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: C01B32/05 分类号: C01B32/05;H01M4/92;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 掺杂 材料 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种铂碳催化剂,包括碳载体和负载于其上的铂金属,其特征在于, 该碳载体由以下方法制得:(1)将在水溶液中浸渍了磷源和硼源后的导电炭黑干燥,置于管式炉中,在惰性气体中,以 3℃/min~7℃/min 的速率,将管式炉升温至 450℃~700℃,然后恒温处理0.5h~10h,得到中间产品;(2)将中间产品与硫粉混合,再置于管式炉中,在惰性气体中,以3℃/min~7℃/min 的速率,将管式炉升温至400℃~700℃,然后恒温处理 0.5h~10h,得到所述的碳载体;所述导电炭黑与硫粉的质量比为8:1~4:1;所述的磷源为磷酸、磷酸盐、焦磷酸盐、多聚磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、亚磷酸盐和次磷酸盐中一种或几种,磷源的质量以其所含磷的质量计,所述导电炭黑与磷源的质量比为2000:1~20:1;硼源为硼酸和硼酸盐中的一种或几种;硼源的质量以其所含硼的质量计,所述导电炭黑与硼源的质量比为 2000:1~20:1;所述的碳载体不含除硫、磷和硼外的其他掺杂元素,所述掺杂元素为氮、磷、硼、硫、氟、氯、溴和碘;

所述碳载体的XPS 分析的S2P谱峰中,噻吩型硫的特征峰面积与 168±1ev 处的特征峰面积之比大于4;所述碳载体的P2P 谱峰中,在134.5ev~136.5ev 之间有两个特征峰,且在125ev~145ev 之间没有其他的特征峰;所述碳载体的 XPS 分析的 B1s 谱峰中,在 190ev~195ev之间有四个特征峰,且在 185ev~200ev 之间没有其他的特征峰;

所述的铂碳催化剂中,以催化剂的质量为基准,铂的质量分数为40%~70%。

2.按照权利要求1 所述的铂碳催化剂,其特征在于,所述导电炭黑为 EC-300J、EC-600JD、ECP-600JD、VXC72、Black pearls 2000、PRINTEX XE2-B、PRINTEX L6 或 HIBLAXK40B2。

3.权利要求1所述的铂碳催化剂的制备方法,包括:(1)权利要求1中所述的制造碳载体的步骤;(2)用(1)中所得的碳载体负载铂的步骤。

4.按照权利要求3所述的铂碳催化剂的制备方法,其特征在于,所述负载铂的步骤(2)包括:

(a)将(1)中得到的碳载体与铂前驱体分散在水相中,调节pH为8~12;

(b)加入还原剂进行还原;

(c)分离出固体,经后处理得到所述的铂碳催化剂。

5.按照权利要求4所述的铂碳催化剂的制备方法,其特征在于,(a)中,所述铂前驱体为氯铂酸、氯铂酸钾或氯铂酸钠;所述铂前驱体的浓度0.5mol/L~5mol/L。

6.按照权利要求4所述的铂碳催化剂的制备方法,其特征在于,(b)中,所述还原剂为柠檬酸、抗坏血酸、甲醛、甲酸、乙二醇、柠檬酸钠、水合肼、硼氢化钠或丙三醇中的一种或几种;所述还原剂与铂的摩尔比为 2~100;还原温度为 60℃~90℃;还原时间为 4h~15h。

7.一种氢燃料电池,其特征在于,所述氢燃料电池的阳极和/或阴极中, 使用了权利要求 1~2中任一所述的铂碳催化剂。

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