[发明专利]苯并咪唑并2-氨基-1,3,4-噻二唑化合物及其制法和药物用途

权利要求书

1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：

式中：

R₁是卤素、直链或支链C_1-6烷氧基、取代或未取代的C_6-12酚氧基、取代或未取代的哌嗪基或取代或未取代的哌啶基，其中，所述取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括直链或支链C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、胺基、卤素、羧基、C_1-6的酰氧基、羟基；

R₂是氢、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基取代C_1-6烷基、取代或未取代的C_3-6环烷基取代的C_1-6烷基和取代或未取代的C_3-6环烷基，其中，所述取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、胺基；

R₃是氢、C_1-6烷基、取代和未取代C_6-12芳基、取代和未取代的C_3-12杂芳基，其中，所述的取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、胺基、卤素、氰基、C_6-12苯氧基、三氟甲基、羧基、C_1-6的酰氧基、羟基、C_1-6的酰胺基、甲砜基；

R₄是氢、C_1-6烷基、取代和未取代的C_6-12芳基、取代和未取代的C_3-12杂芳基，其中，所述的取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、胺基、卤素、氰基、C_6-12苯氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C_1-6的酰氧基、羟基、C_1-6的酰胺基。

2.根据权利要求1的化合物、药学上可接受的盐选自：

R₁是氟、氯、溴、直链或支链C_1-4烷氧基、取代和未取代的C_6-10苯氧基、取代或未取代的哌嗪基，其中，所述的取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括直链或支链C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、胺基、氟、氯、溴、羧基、C_1-4的酰氧基、羟基；

R₂是氢、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基取代C_1-4烷基、取代或未取代的C_3-6环烷基取代的C_1-4烷基和C_3-6环烷基，其中，所述的取代或未被取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、胺基；

R₃是氢、C_1-4烷基、取代和未取代C_6-10芳基、取代和未取代的C_3-10杂芳基，其中，所述的取代或未被取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、胺基、氟、氯、溴、氰基、C_6-10苯氧基、三氟甲基、羧基、C_1-4的酰氧基、羟基、C_1-4的酰胺基、甲砜基；

R₄是氢、C_1-4烷基、取代和未取代的C_6-10芳基、取代和未取代的C_3-10杂芳基，其中，所述的取代或未取代的取代基选自下述的一个或多个基团，这些基团包括C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、胺基、氟、氯、溴、氰基、C_6-10苯氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、C_1-4的酰氧基、羟基、C_1-4的酰胺基。