[发明专利]α-氨基-β-羧基粘康酸半醛脱羧酶抑制剂

权利要求书

1.一种由式(I)所示的化合物：

或其药学上可接受的盐或互变异构体，

其中：

X为O、OH或Cl；

L为-(CH₂)_mCH₂CH₂-、-(CH₂)_mY(CH₂)_p-、-(CH₂)_mC(O)(CH₂)_p-、-(CH₂)_mC(O)O(CH₂)_p-、-(CH₂)_mC(O)NR²(CH₂)_p-或-(CH₂)_mNR²C(O)(CH₂)_p；

Y为O、N或S(O)_q；

R¹为C₆-C₁₀的芳基或杂芳基，其中所述芳基和杂芳基被R^a和R^b取代，并任选地被一个或多个R^e取代；

R²为H或C₁-C₆的烷基；

R^a和R^b中的一个为氢，另一个为-(CH₂)_rCO₂R^x、-OCH₂CO₂R^x、-(CH₂)_r四唑、-(CH₂)_r恶二唑酮、-(CH₂)_r四唑酮、-(CH₂)_r噻二唑醇、-(CH₂)_r异恶唑-3-醇、-(CH₂)_rP(O)(OH)OR^x、-(CH₂)_rS(O)₂OH、-(CH₂)_rC(O)NHCN或-(CH₂)_rC(O)NHS(O)₂烷基；

R^c为H、C₁-C₆的烷基、C₁-C₆的卤代烷基、卤素、-CN、-OR^x、-CO₂R^x或NO₂；

R^d为甲基、任意取代的5-10元芳基、任意取代的5-6元杂芳基或任意取代的5-6元碳环；

每个R^x在每次出现时独立地为氢或C₁-C₆的烷基；

每个R^e独立地为C₁-C₆的烷基、C₂-C₆的烯基、C₂-C₆的炔基、卤素、-OR^y，C₁-C₆的卤代烷基、-NHR^z、-OH或-CN；

R^f为H或不存在；

每个R^y和R^z独立地为氢、C₁-C₆的烷基或C₁-C₆的卤代烷基；

每个m和p独立地为0、1或2，其中m+p＜3；

q为0、1或2；

r为0或1；以及，

虚线为任选的双键；

条件为，当X为O、L为-SCH₂-以及R^d为任意取代的苯基时，R^c不为氢或-CN；当X为O、L为-SCH₂-以及R^d为甲基时，R^c不为C₁-C₆的烷基；当X为O、L为-SCH₂-以及R^d为2-呋喃基时，R^c不为-CN。