[发明专利]电子传输材料及制备方法、光电器件在审
申请号: | 202011107436.2 | 申请日: | 2020-10-16 |
公开(公告)号: | CN114388714A | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | 何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 | 申请(专利权)人: | TCL科技集团股份有限公司 |
主分类号: | H01L51/54 | 分类号: | H01L51/54;H01L51/56;H01L51/50;B82Y30/00 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 曹柳 |
地址: | 516006 广东省惠州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电子 传输 材料 制备 方法 光电 器件 | ||
1.一种电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料具有核壳结构,所述核壳结构包括:ZnO核,以及包覆所述ZnO核的ZrO2壳层。
2.如权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,所述ZrO2壳层的厚度为2纳米~3纳米;和/或
所述ZnO核的粒径为4纳米~8纳米。
3.如权利要求1或2所述的电子传输材料,其特征在于,所述ZnO核中掺杂有第二金属,所述第二金属的价态为+3~+4。
4.如权利要求3所述的电子传输材料,其特征在于,所述第二金属选自:钛、锡、铁、锆、钇中的至少一种;和/或
所述掺杂有第二金属的ZnO核中,锌元素与第二金属元素的摩尔比为1:(0.05~0.2)。
5.一种电子传输材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取氧化锌纳米材料;
获取第一锆盐,将所述第一锆盐和所述氧化锌纳米材料溶解在第一有机溶剂中,添加第一碱性物质进行反应,得到所述电子传输材料。
6.如权利要求5所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,获取氧化锌纳米材料的步骤包括:将第一锌盐与第二碱性物质溶解在第二有机溶剂中,在温度为60~80℃的条件下反应2~4小时,分离得到氧化锌纳米材料;或者
获取氧化锌纳米材料的步骤包括:将第二锌盐、第二金属盐和第三碱性物质溶解在第三有机溶剂中,在温度为60~80℃的条件下反应2~4小时,分离得到掺杂有第二金属的氧化锌纳米材料;所述第二金属的价态为+3~+4;
和/或,添加第一碱性物质进行反应的条件包括:在温度为60~80℃的条件下反应2~4小时。
7.如权利要求6所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述第一锌盐与所述第二碱性物质溶解在所述第二有机溶剂后的反应体系中,溶液的总物质量浓度为0.5mol/L~1mol/L,所述第一锌盐与所述第二碱性物质的摩尔比为1:(1.8~2.5);和/或
所述第二锌盐、所述第二金属盐和所述第三碱性物质溶解在所述第三有机溶剂后的反应体系中,溶液的总物质量浓度为0.5mol/L~1mol/L,所述第二锌盐和所述第二金属盐的摩尔总量与所述第三碱性物质的摩尔量之比1:(1.8~2.5);和/或
所述第二锌盐与所述第二金属盐的摩尔比为1:(0.05~0.2);和/或
所述第一锆盐和所述氧化锌纳米材料溶解在所述第一有机溶剂后的反应体系中,所述第一锆盐和所述氧化锌纳米材料的摩尔比为(0.1~0.3):1,pH值为12~13;和/或
所述第一锆盐与所述第一碱性物质的摩尔比为1:(3.8~4.5)。
8.如权利要求7所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述第一锆盐选自:硝酸锆、氯化锆、硫酸锆中的至少一种;和/或
所述第二金属盐选自:钛盐、锡盐、铁盐、第二锆盐、钇盐中的至少一种;和/或
所述第一锌盐、所述第二锌盐分别独立的选自:醋酸锌、硝酸锌、氯化锌、硫酸锌、二水合乙酸锌中的至少一种;和/或
所述第一碱性物质、所述第二碱性物质和所述第三碱性物质分别独立地选自:氨水、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、乙醇胺、乙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺中的至少一种;和/或
所述第一有机溶剂、所述第二有机溶剂和所述第三有机溶剂分别独立地选自:异丙醇、乙醇、丙醇、丁醇、甲醇中的至少一种。
9.如权利要求8所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,所述钛盐选自:醋酸钛、四氯化钛、硝酸钛、硫酸钛、钛酸四丁酯中的至少一种;和/或
所述锡盐选自:硝酸锡、氯化锡、硫酸锡、甲烷磺酸锡、乙烷磺酸锡、丙烷磺酸锡中的至少一种;和/或
所述铁盐选自:硝酸铁、硫酸铁、氯化铁、醋酸铁中的至少一种;和/或
所述第二锆盐选自:硝酸锆、硫酸锆、氯化锆中的至少一种;和/或
所述钇盐选自:硝酸钇、硫酸钇、氯化钇中的至少一种。
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