[发明专利]电子传输材料、其制备方法和光电器件在审
申请号: | 202011107189.6 | 申请日: | 2020-10-16 |
公开(公告)号: | CN114388712A | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | 何斯纳;吴龙佳;吴劲衡 | 申请(专利权)人: | TCL科技集团股份有限公司 |
主分类号: | H01L51/54 | 分类号: | H01L51/54;H01L51/50;H01L51/56;B82Y30/00 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 曹柳 |
地址: | 516006 广东省惠州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电子 传输 材料 制备 方法 光电 器件 | ||
1.一种电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料具有核壳结构,包括ZnO核以及包覆所述ZnO核的贵金属壳层。
2.如权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,所述贵金属壳层的厚度为1纳米~2纳米;和/或
所述ZnO核的粒径为4纳米~8纳米;和/或
所述ZnO核中掺杂有第二金属,所述第二金属的价态为+3~+4。
3.如权利要求2所述的电子传输材料,其特征在于,所述第二金属选自:锡、钛、铁、锆、钇中的至少一种;和/或
在所述掺杂有第二金属的ZnO核中,锌元素与第二金属元素的摩尔比为1:(0.05~0.2)。
4.如权利要求1~3任一所述的电子传输材料,其特征在于,在所述电子传输材料中,所述贵金属壳层通过硅烷偶联剂结合在所述ZnO核的表面;和/或
所述贵金属壳层包括:Ag和/或Au。
5.如权利要求4所述的电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料由所述ZnO核以及包覆所述ZnO核的所述贵金属壳层组成;其中,所述贵金属壳层为Ag和/或Au。
6.一种电子传输材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取氧化锌纳米材料;
获取硅烷偶联剂,将所述硅烷偶联剂和所述氧化锌纳米材料溶解在第一有机溶剂中,进行偶联反应,分离得到修饰后的氧化锌纳米材料;
将所述修饰后的氧化锌纳米材料溶解在第二有机溶剂中,添加贵金属前驱体和还原剂进行包覆反应,分离得到所述电子传输材料。
7.如权利要求6所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,获取氧化锌纳米材料的步骤包括:将第一锌盐与第一碱性物质溶解在第三有机溶剂中,在温度为60~80℃的条件下反应2~4小时,分离得到氧化锌纳米材料;或者
获取氧化锌纳米材料的步骤包括:将第二锌盐、第二金属盐和第二碱性物质溶解在第四有机溶剂中,在温度为60~80℃的条件下反应2~4小时,分离得到掺杂有过渡金属第二金属的氧化锌纳米材料;所述第二金属的离子价态为+3~+4;和/或
所述偶联反应的条件包括:在温度为20~40℃的条件下反应6~8小时;和/或
所述包覆反应的条件包括:在温度为40~50℃的条件下反应1~2小时。
8.如权利要求7所述的电子传输材料的制备方法,其特征在于,将所述第一锌盐与所述第二碱性物质溶解在所述第三有机溶剂后的反应体系中,pH值为12~13,所述第一锌盐与所述第二碱性物质的摩尔比为1:(1.8~2.5);和/或
将所述第二锌盐、所述第二金属盐和所述第二碱性物质溶解在所述第四有机溶剂后的反应体系中,pH值为12~13,所述第二锌盐和所述第二金属盐的摩尔总量与所述第二碱性物质的摩尔量之比1:(1.8~2.5);和/或
所述第二锌盐与所述第二金属盐的摩尔比为1:(0.05~0.2);和/或
所述硅烷偶联剂和所述氧化锌纳米材料的摩尔比为(1~2):1;和/或
所述修饰后的氧化锌纳米材料、所述贵金属前驱体和所述还原剂的摩尔比为(1~2):1:(3~5)。
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