[发明专利]一种生物基破乳剂及其制备方法和原油油包水乳液的处理方法

权利要求书

1.一种原油油包水乳液的处理方法，其特征在于，该处理方法包括：使原油油包水乳液与生物基破乳剂接触；

所述生物基破乳剂包含由衣康酸、衣康酸二甲酯和衣康酸二丁酯聚合而成的聚合物；

该聚合物的结构式中包括式M、N、X所示的结构单元：

M占所述聚合物的重量百分含量5％≤m≤12％；N占所述聚合物的重量百分含量30％≤n≤50％；X占所述聚合物的重量百分含量50％≤x≤70％。

2.根据权利要求1所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，所述生物基破乳剂的制备方法包括：在引发剂和溶剂的存在下，将衣康酸、衣康酸二甲酯和衣康酸二丁酯进行溶液自由基聚合反应，制得聚合物。

3.根据权利要求2所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，所述引发剂为偶氮引发剂、过氧化物引发剂或氧化-还原引发剂。

4.根据权利要求3所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，所述偶氮引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种；所述过氧化物引发剂为过氧化苯甲酰；所述氧化-还原引发剂为过氧化苯甲酰-二甲基苯胺。

5.根据权利要求2所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，按照重量份数计，所述衣康酸的用量为0-30份；所述衣康酸二甲酯的用量为5-50份；所述衣康酸二丁酯的用量为20-95份；所述引发剂的用量为0.2-1.5份。

6.根据权利要求2所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜和二氧六环中的至少一种；溶剂的用量使得反应体系的固含量为15-70wt％。

7.根据权利要求2所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：

1)将部分衣康酸二甲酯、部分衣康酸二丁酯和任选的部分衣康酸溶解于部分溶剂，制得反应溶液；

2)在氮气保护下，将反应溶液升温，并加入部分引发剂反应；

3)将部分衣康酸二甲酯、部分衣康酸二丁酯、任选的部分衣康酸、部分引发剂和部分溶剂混合均匀，加入步骤2)得到的反应体系中反应；

4)将剩余的反应单体、引发剂和溶剂混合均匀，加入步骤3)得到的反应体系中反应；

5)将步骤4)反应得到的混合物降温、提纯、干燥，得到所述聚合物。

8.根据权利要求7所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，步骤1)中衣康酸二甲酯的用量为衣康酸二甲酯总重量的40-85％，步骤4)中衣康酸二甲酯的用量为衣康酸二甲酯总重量的15-60％；

步骤1)中衣康酸二丁酯的用量为衣康酸二丁酯总重量的40-85％，步骤4)中衣康酸二丁酯的用量为衣康酸二丁酯总重量的15-60％；

步骤1)中衣康酸的用量为衣康酸总重量的0-50％，步骤4)中衣康酸的用量为衣康酸总重量的0-75％；步骤1)和步骤4)中衣康酸的用量不同时为0，且步骤1)和步骤4)中衣康酸的总用量小于100％；

步骤1)中溶剂的用量为溶剂总重量的30-50％，步骤3)中溶剂的用量为溶剂总重量的20-35％；

步骤2)中引发剂的用量为引发剂总重量的20-45％，步骤3)中引发剂的用量为引发剂总重量的15-25％。

9.根据权利要求7所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，步骤2)中，反应溶液的升温温度为50-90℃；步骤2)中的反应时间为0.5-2h，步骤3)中的反应时间为1-4h，步骤4)中的反应时间为2.5-6h。

10.根据权利要求1所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，接触时间为0.5-8h，接触温度为50-90℃。

11.根据权利要求1所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，相对于1L的原油油包水乳液，所述生物基破乳剂中聚合物的用量为30-200mg。

12.根据权利要求11所述的原油油包水乳液的处理方法，其中，相对于1L的原油油包水乳液，所述生物基破乳剂中聚合物的用量为50-150mg。