[发明专利]光固化树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种光固化树脂，其特征在于，包括以下重量份组分：低聚物10～50份、水性增柔韧性树脂30～80份、活性稀释剂10～50份、光引发剂0.5～5份、助剂0～15份、流平剂0.1～1份及消泡剂0.1～1份。

2.根据权利要求1所述的光固化树脂，其特征在于，所述水性增柔韧性树脂是通过三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸与甲基丙烯酸异氰基乙酯反应合成的水性脂肪族超支化聚氨酯丙烯酸酯，所述水性脂肪族超支化聚氨酯丙烯酸酯的结构为：

HBPE为脂肪族超支化聚酯基团。

3.根据权利要求2所述的光固化树脂，其特征在于，所述水性脂肪族超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备方法为：

将三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸和第一催化剂加入反应釜，升温至135℃～150℃，在氮气的保护下，常压反应，然后减压至0.5～1.5kPa，充分反应，冷却至室温，得到脂肪族超支化聚酯；

将所述脂肪族超支化聚酯、甲基丙烯酸异氰基乙酯和第二催化剂加入反应釜中，在氮气的保护下，升温至68℃～80℃，恒温反应，得到水性脂肪族超支化聚氨酯丙烯酸酯。

4.根据权利要求3所述的光固化树脂，其特征在于，所述第一催化剂为甲苯磺酸，所述第二催化剂为二月桂酸二丁基锡。

5.根据权利要求3所述的光固化树脂，其特征在于，在所述将三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸和第一催化剂加入反应釜，升温至135℃～150℃，在氮气的保护下，常压反应，然后减压至0.5～1.5kPa，充分反应，冷却至室温得到脂肪族超支化聚酯的步骤中，当三羟甲基丙烷与2,2-二羟甲基丙酸的摩尔比为1：8～12时，反应得到第2代脂肪族超支化聚酯，所述第2代脂肪族超支化聚酯的结构为：

所述HBPE为第2代脂肪族超支化聚酯基团；

当三羟甲基丙烷与2,2-二羟甲基丙酸的摩尔比为1：21～25时，反应得到第3代脂肪族超支化聚酯，所述第3代脂肪族超支化聚酯的结构为：

，所述HBPE为第3代脂肪族超支化聚酯基团。

6.根据权利要求5所述的光固化树脂，其特征在于，在所述将所述脂肪族超支化聚酯、甲基丙烯酸异氰基乙酯和第二催化剂加入反应釜中，在氮气的保护下，升温至68℃～80℃，恒温反应，得到水性脂肪族超支化聚氨酯丙烯酸酯的步骤中，当所述脂肪族超支化聚酯为第2代脂肪族超支化聚酯时，第2代脂肪族超支化聚酯与甲基丙烯酸异氰基乙酯的摩尔比为1：76～83；当所述脂肪族超支化聚酯为第3代脂肪族超支化聚酯时，第3代脂肪族超支化聚酯与甲基丙烯酸异氰基乙酯的摩尔比为1：118～124。

7.根据权利要求1所述的光固化树脂，其特征在于，所述低聚物为3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯、环己基-1,4-二甲醇乙烯基醚、季戊四醇三丙烯酸酯、脂肪族聚酯丙烯酸酯和双酚S型环氧树脂中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的光固化树脂，其特征在于，所述活性稀释剂为三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、3乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二缩水甘油醚中的一种或几种；所述光引发剂选用苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮和2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的一种或几种；所述助剂为聚四氟乙烯改性聚乙烯蜡粉、液态丁晴橡胶和橡胶粉末中的一种或几种；所述流平剂为聚醚改性二甲基硅氧烷、氨基改性聚硅氧烷和聚芳基改性聚二甲基硅烷中的一种或几种；所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚中的一种或两种。

9.如权利要求1至8任一项所述的光固化树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在室温下，按比例将水性增柔韧性树脂、活性稀释剂、低聚物、助剂、流平剂、消泡剂、光引发剂加入反应容器，搅拌，然后静置消泡，得到光固化树脂。

10.根据权利要求9所述的光固化树脂的制备方法，其特征在于，在所述在室温下，按比例将水性增柔韧性树脂、活性稀释剂、低聚物、助剂、流平剂、消泡剂、光引发剂加入反应容器，搅拌，然后静置消泡，得到光固化树脂的步骤之前，还包括以下步骤：

将三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸和第一催化剂加入反应釜，升温至135℃～150℃，在氮气的保护下，常压反应，然后减压至0.5～1.5kPa，充分反应，冷却至室温，得到脂肪族超支化聚酯；

将所述脂肪族超支化聚酯、甲基丙烯酸异氰基乙酯和第二催化剂加入反应釜中，在氮气的保护下，升温至68℃～80℃，恒温反应，得到水性增柔韧性树脂。