[发明专利]一种基于联吡啶的配体化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202011054857.3 | 申请日： | 2020-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN112125887B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 黄怀义;祝梓琳;缪梦昭;范中贤 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D417/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 | 代理人： | 叶灿才 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 吡啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于联吡啶的配体化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式I：
其中，R1和R2选自式II、式III或式IV；式II、式III和式IV的结构式为：
其中，式II、式III和式IV结构式中的X为与式I相接的位置。
2.根据权利要求1所述基于联吡啶的配体化合物，其特征在于，所述R1和R2的结构式均为式II。
3.根据权利要求1所述基于联吡啶的配体化合物，其特征在于，所述R1和R2的结构式均为式III。
4.根据权利要求1所述基于联吡啶的配体化合物，其特征在于，所述R1和R2的结构式均为式IV。
5.根据权利要求1所述基于联吡啶的配体化合物，其特征在于，所述式II、式III和式IV结构式中N+结合I-。
6.权利要求1至5任一项所述基于联吡啶配体化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.将2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛与1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚鎓碘化物、3-乙基-2-甲基碘化苯并噻唑鎓或1-乙基碘化2，3，3-三甲基苯并吲哚中的一种或两种在保护气的作用下避光加热回流18～20h；
S2.将步骤S1回流之后的产物进行分离纯化，即得。
7.权利要求1至5任一项所述基于联吡啶配体化合物在制备抗癌药物中的应用。
8.根据权利要求7所述应用，其特征在于，在制备抗实体瘤癌症药物中的应用。
9.根据权利要求7所述应用，其特征在于，在制备抗HeLa癌细胞的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011054857.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
