[发明专利]聚乙烯纤维的制备方法、该聚乙烯及其用途、手术缝合线和人工关节

说明书

本申请公开了一种聚乙烯纤维的制备方法、该聚乙烯纤维及其用途、手术缝合线和人工关节，属于聚乙烯纤维制备技术领域。该制备方法包括：分子量取值范围为400万‑650万的干态聚乙烯树脂与十氢萘混合溶胀、溶解配置聚乙烯十氢萘纺丝溶液；其经过计量后，从喷丝孔挤出，得到冻胶丝束；经过去离子水浴加热并同时经过牵伸后，得到初生纤维；经过干燥，得到干态原丝；再经过牵伸后，得到聚乙烯纤维。该聚乙烯纤维经由该制备方法制备得到。该制备方法流程短、工艺可控、安全稳定；该聚乙烯纤维由100％聚乙烯组成，并且溶剂残留量为0ppm；该聚乙烯纤维的用途包括手术缝合线和人工关节。由该聚乙烯纤维制备得到的手术缝合线和人工关，具有生物安全性。

技术领域

本发明涉及聚乙烯纤维制备技术领域，特别是涉及聚乙烯纤维的制备方法、该聚乙烯纤维及其用途、手术缝合线和人工关节。

背景技术

现有技术中，超高分子量聚乙烯通常是指分子量大于100万的聚乙烯，与高密度聚乙烯树脂相比，工业化纤维级超高分子量聚乙烯树脂生产无造粒工序，产品为粉末状，催化剂采用高效负载型齐格勒系催化剂。在现有的聚合工艺过程中，产品聚合物催化剂等杂质残留量较多，严重影响到超高分子量聚乙烯树脂的纯度，从而造成后续制备的纤维杂质含量较高，严重影响到纤维的品质，制约纤维的应用。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供了一种聚乙烯纤维的制备方法，该制备方法具有流程短、工艺可控、安全稳定的特点；本发明的另一个目的在于，提供一种聚乙烯纤维，该纤维由100％聚乙烯组成并且溶剂残留量为0ppm；本发明再一个目的在于，提供的聚乙烯纤维能够用于手术缝合线和人工关节，并且具有生物安全性。从而更加适于实用。

为了达到上述第一个目的，本发明提供的聚乙烯纤维的制备方法的技术方案如下：

本发明提供的聚乙烯纤维的制备方法包括以下步骤：

分子量取值范围为400万-650万的干态聚乙烯树脂与十氢萘混合溶胀、溶解配置聚乙烯十氢萘纺丝溶液，其中，所述纺丝溶液中，所述干态聚乙烯树脂与十氢萘的质量百分比的比值取值范围为(7:93)-(13:87)；

所述纺丝溶液经过计量后，从喷丝孔挤出后，得到冻胶丝束；

所述冻胶丝束经过去离子水浴加热并同时经过第一设定牵伸倍率牵伸后，得到初生纤维；

所述初生纤维经过干燥，得到干态原丝；

所述干态原丝经过第二设定牵伸倍率牵伸后，得到所述聚乙烯纤维。

本发明提供的聚乙烯纤维的制备方法还可采用以下技术措施进一步实现。

作为优选，所述干态聚乙烯树脂的获取方法包括以下步骤：

分子量取值范围为400万-650万的聚乙烯树脂分散于去离子水中进行浸渍处理，得到浸渍的聚乙烯树脂；

所述浸渍的聚乙烯树脂依次经过脱水、烘干后，得到所述干态聚乙烯树脂。

作为优选，所述第一设定牵伸倍率的取值范围为1.01倍-1.2倍。

作为优选，所述第二设定牵伸倍率的取值范围为5倍-10倍。

作为优选，所述分子量取值范围为400万-650万的聚乙烯树脂分散于去离子水中进行浸渍处理，得到浸渍的聚乙烯树脂的步骤过程中，浸渍温度的取值范围为20℃-100℃，浸渍停留时间的取值范围为30min-240min。

作为优选，所述分子量取值范围为400万-650万的聚乙烯树脂分散于去离子水中进行浸渍处理，得到浸渍的聚乙烯树脂的步骤过程中，所述分散方法采用去离子水中含有超声波辅助分散。

作为优选，所述冻胶丝束经过去离子水浴加热并同时经过第一设定牵伸倍率牵伸后，得到初生纤维的步骤过程中，所述水浴温度的取值范围为0℃-60℃。