[发明专利]一种低收缩的美缝剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种低收缩的美缝剂及其制备方法，该美缝剂包括树脂组分与固化剂组分；所述树脂组分包括纳米氧化钛改性聚天门冬氨酸酯，所述固化剂组分包括脂肪族异氰酸酯。本发明中的美缝剂是纳米氧化钛改性聚天门冬氨酸酯树脂与脂肪族异氰酸酯固化剂双组份聚脲美缝剂材料，改性后的聚天门冬氨酸酯与脂肪族异氰酸酯反应形成的聚脲美缝剂，固化后具有低收缩率、耐老化、耐候性能好，耐磨、抗刮伤性能优异、耐酸碱程度高、安全环保等特点。

技术领域

本发明涉及填缝剂技术领域，尤其涉及一种低收缩的美缝剂及其制备方法。

背景技术

近年来，国内装饰领域发展迅速，人们对家居装饰的要求也越来越高，特别是在装饰材料之间缝隙的美化和修饰方面，更是日益被重视。在装饰过程中，传统的工艺一般会选择勾缝剂、填缝剂或白水泥等进行填充，这些填缝材料色彩单调，施工工艺复杂，易出现发黄、变黑、发霉等问题，对缝隙装饰行业的发展产生了很大限制。

美缝剂作为勾缝剂的升级产品，是近年来兴起的一种新型缝隙装饰用胶粘剂，主要由水性聚合物乳液和高档颜料组成，其特点是颜色多样，色彩鲜艳，安全环保，不发霉，易清洁等，具有良好的发展前景。

但是目前市面上销售的聚脲美缝剂固化后收缩较严重，经常需要进行二次填补，浪费人力物力的同时，其还可能对填缝面的强度造成影响。出现收缩现象的主要原因有：①美缝剂中固含量较低，导致固化后收缩率较大；②天冬聚脲结构规整，大量氢键产生取向后有结晶倾向，从而产生收缩；③酯和脲基可以形成共轭五元环，导致固化后收缩较大。

本发明意在提供一种低收缩的美缝剂及其制备方法，以解决上述美缝剂存在的这些问题。

发明内容

为了解决上述问题，本发明第一方面提供了一种低收缩的美缝剂，包括树脂组分与固化剂组分；所述树脂组分按重量份计，包括纳米氧化钛B改性聚天门冬氨酸酯70-85份，颜填料5-20份，抗磨剂1-5份，分散剂2-5份，消泡剂1-3份；所述固化剂组分为脂肪族异氰酸酯；所述树脂组分与固化剂组分的体积比为2/1～1/2。

作为一种优选的技术方案，所述纳米氧化钛B为乙二醇二缩水甘油醚改性纳米氧化钛A所得。

作为一种优选的技术方案，所述纳米氧化钛A的比表面积为20-100m²/g。

作为一种优选的技术方案，所述纳米氧化钛A的粒径为15-60nm。

作为一种优选的技术方案，所述颜填料为吸油量为15％的钛白粉，吸油量为18％的钛白粉，吸油量为21％的钛白粉的混合物。

作为一种优选的技术方案，所述吸油量为15％的钛白粉、吸油量为18％的钛白粉以及吸油量为21％的钛白粉的质量比为1：1.2～1.5：1.4～1.7。

作为一种优选的技术方案，所述分散剂为乙二醇单丁醚和BYK110分散剂的混合物。

作为一种优选的技术方案，所述乙二醇单丁醚和BYK110分散剂的质量比为0.8～1：1～1.2。

作为一种优选的技术方案，所述固化剂组分，按重量份计，包括氢化苯二亚甲基二异氰酸酯40～50份，苯二亚甲基二异氰酸酯50～60份。

本发明的第二方面还提供了一种如上所述的低收缩的美缝剂的制备方法，包括以下步骤：

S1:将N,N-二甲基甲酰胺、纳米氧化钛A、催化剂和乙二醇二缩水甘油醚混合，在120～150℃条件下反应，然后再将反应物料冷却后离心，取得固相真空干燥，得纳米氧化钛B；

S2:将纳米氧化钛B烯与4，4'-二氨基二环己基甲烷和马来酸二乙酯置于反应瓶中反应，通入氮气保护，在65～85℃的条件下反应18-22h，得纳米氧化钛B改性聚天门冬氨酸酯；