[发明专利]一组用于预测癌症免疫治疗效果的基因标志物及其应用

权利要求书

1.一组用于预测癌症免疫治疗效果的基因标志物，包括以下两组：

A组：BRD4、RPS6KA4、TET1、BCL10、FGFR2、RAD51C、TCF7L2、TGFBR1、AR；

B组：BBC3、H3C11、TSC2、NSD1、PNRC1、IGF2、H3C3、SOCS1、TCF3、TSHR、PMS2、EGFR、CDKN2A。

2.根据权利要求1所述的基因标志物，其特征在于，所述癌症为肺癌。

3.根据权利要求1所述的基因标志物，其特征在于，所述预测癌症免疫治疗效果的判断标准为：

若A组中至少一个基因突变或A组中至少一个基因突变同时伴随B组中至少一个基因突变则为高支持免疫治疗组；

若A组和B组中基因均无突变则为中支持免疫治疗组；

若B组中基因一个或多个同时突变则为低支持免疫治疗组。

4.检测基因标志物突变的试剂在制备预测癌症免疫治疗效果的试剂中的应用，其特征在于：所述基因标志物如权利要求1所述。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂为检测所述基因标志物突变的引物。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂为检测所述基因标志物突变的引物及探针。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂为基因芯片。

8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述预测癌症免疫治疗效果的判断标准为：

若A组中至少一个基因突变或A组中至少一个基因突变同时伴随B组中至少一个基因突变则为高支持免疫治疗组；

若A组和B组中基因均无突变则为中支持免疫治疗组；

若B组中基因一个或多个同时突变则为低支持免疫治疗组。

9.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述用于执行检测的方法包括：多聚酶链式反应、变性梯度凝胶电泳、全外显子测序、第二代测序、原位杂交、高效液相色谱法、生物质谱法、基因芯片检测、焦磷酸测序法或单链构象异构多态分析技术。

10.一种试剂盒，其特征在于，包含检测权利要求1所述基因标志物的试剂，

其中，通过检测权利要求1所述基因标志物的突变情况预测癌症免疫治疗效果，判断标准为：

若A组中至少一个基因突变或A组中至少一个基因突变同时伴随B组中至少一个基因突变则为高支持免疫治疗组；

若A组和B组中基因均无突变则为中支持免疫治疗组；

若B组中基因一个或多个同时突变则为低支持免疫治疗组。