[发明专利]一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法及系统

说明书

本发明公开了一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法及系统，所述方法包括步骤：将CdTe量子点加入到PBS缓冲液中，混合均匀后得到第一混合液；向第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体，混合均匀后得到第二混合液并测试所述第二混合液的PL光谱强度；将待测样品滴加到所述第二混合液中，混合均匀后得到第三混合液并测试所述第三混合液的PL光谱强度；若所述第三混合液的PL光谱强度小于所述第二混合液的PL光谱强度，则判定所述待测样品中含有新型冠状病毒。本发明提供的检测方法响应时间小于2分钟，可以较为快速的实现对待检测样品的响应；对检测仪器的要求较低；对新型冠状病毒的检出限达到1*10^‑16mg/ml。

技术领域

本发明涉及病毒检测领域，尤其涉及一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法及系统。

背景技术

快速准确地识别或鉴定潜在病原体对于疾病控制，患者治疗和预防新兴传染病(例如严重极性呼吸综合征冠状病毒，SARS-COV)的流行至关重要。

当前，临床上病毒检测的技术主要有逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)，基于抗体检测的POC技术和胸部计算机断层成像技术(CT)。然而，这些技术手段虽然能够实现对病毒相对精确的检测，但对专业仪器设备具有很高的要求，同时，这些技术手段的检测时间较长，难以实现对待测样本的快速检测。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法及系统，旨在解决现有技术对新型冠状病毒的检测时间较长、成本较高以及检测灵敏度较差的问题。

本发明的技术方案如下：

一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法，其中，包括步骤：

将CdTe量子点加入到PBS缓冲液中，混合均匀后得到第一混合液；

向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体，混合均匀后得到第二混合液并测试所述第二混合液的PL光谱强度；

将待测样品滴加到所述第二混合液中，混合均匀后得到第三混合液并测试所述第三混合液的PL光谱强度；

若所述第三混合液的PL光谱强度小于所述第二混合液的PL光谱强度，则判定所述待测样品中含有新型冠状病毒。

所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法，其中，还包括步骤：

将已标定不同梯度浓度的目标spike蛋白加入到所述第二混合液中，混合均匀后得到第四混合液并测试所述第四混合液的PL光谱强度，形成已标定不同梯度浓度的目标spike蛋白与所述PL光谱强度对应的映射表；

根据所述映射表以及所述第三混合液的PL光谱强度，计算得到所述待测样品的新型冠状病毒浓度。

所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法，其中，所述目标 spike蛋白的已标定不同梯度浓度为1.0*10^-4-1.0*10^-16mg/ml。

所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法，其中，所述向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体，混合均匀后得到第二混合液并测试所述第二混合液的PL光谱强度的步骤包括：

向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体并振荡15-30min，混合均匀后得到第二混合液；

在360nm激发波长下，采用PL光谱仪测试所述第二混合液的PL光谱强度并记录。

所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法，其中，所述将待测样品滴加到所述第二混合液中，混合均匀后得到第三混合液并测试所述第三混合液的PL光谱强度的步骤包括：