[发明专利]一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法及系统在审
| 申请号: | 202010968807.X | 申请日: | 2020-09-15 |
| 公开(公告)号: | CN112213290A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
| 发明(设计)人: | 王爱武;张良静;徐浩;周沧涛 | 申请(专利权)人: | 深圳技术大学 |
| 主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N33/569 |
| 代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 徐凯凯 |
| 地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 发光 量子 材料 新型 冠状病毒 检测 方法 系统 | ||
1.一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法,其特征在于,包括步骤:
将CdTe量子点加入到PBS缓冲液中,混合均匀后得到第一混合液;
向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体,混合均匀后得到第二混合液并测试所述第二混合液的PL光谱强度;
将待测样品滴加到所述第二混合液中,混合均匀后得到第三混合液并测试所述第三混合液的PL光谱强度;
若所述第三混合液的PL光谱强度小于所述第二混合液的PL光谱强度,则判定所述待测样品中含有新型冠状病毒。
2.根据权利要求1所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法,其特征在于,还包括步骤:
将已标定不同梯度浓度的目标spike蛋白加入到所述第二混合液中,混合均匀后得到第四混合液并测试所述第四混合液的PL光谱强度,形成已标定不同梯度浓度的目标spike蛋白与所述PL光谱强度对应的映射表;
根据所述映射表以及所述第三混合液的PL光谱强度,计算得到所述待测样品的新型冠状病毒浓度。
3.根据权利要求2所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法,其特征在于,所述目标spike蛋白的已标定不同梯度浓度为1.0*10-4-1.0*10-16mg/ml。
4.根据权利要求1所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法,其特征在于,所述向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体,混合均匀后得到第二混合液并测试所述第二混合液的PL光谱强度的步骤包括:
向所述第一混合液中加入spike蛋白的特异性抗体并振荡15-30min,混合均匀后得到第二混合液;
在360nm激发波长下,采用PL光谱仪测试所述第二混合液的PL光谱强度并记录。
5.根据权利要求1所述基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测方法,其特征在于,所述将待测样品滴加到所述第二混合液中,混合均匀后得到第三混合液并测试所述第三混合液的PL光谱强度的步骤包括:
向所述第二混合液中加入待测样品并振荡15-30min,混合均匀后得到第三混合液;
在360nm激发波长下,采用PL光谱仪测试所述第三混合液的PL光谱强度并记录。
6.一种基于发光量子点材料的新型冠状病毒检测系统,其特征在于,包括荧光免疫传感器以及PL光谱仪,所述荧光免疫传感器包括CdTe量子点以及结合在所述CdTe量子点表面的特异性抗体CSab,所述特异性抗体CSab用于与新型冠状病毒表面的spike蛋白特异性结合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳技术大学,未经深圳技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010968807.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种土工格室电动张拉装置及土工格室施工方法
- 下一篇:微型紫外光源及制备方法





