[发明专利]生物标志物LINC01356在宫颈癌诊断和治疗中的应用

说明书

本发明公开了生物标志物LINC01356在宫颈癌诊断和治疗中的应用，本发明通过高通量测序，首次发现了LINC01356在宫颈癌患者癌组织中的表达显著下调，进一步对所述基因进行了QPCR验证和ROC分析，结果提示LINC01356可作为生物标志物用于宫颈癌的诊断，通过上调LINC01356的表达水平可以抑制宫颈癌细胞的增殖和降低癌细胞的迁移率，提示LINC01356可应用于宫颈癌的治疗。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及一种与宫颈癌相关的LncRNA生物标志物，具体地，所述LncRNA生物标志物为LINC01356。

背景技术

宫颈癌(Cervical cancer)是妇女常见的癌症相关死因之一，主要原因是由于初筛延迟、缺乏早期诊断、细胞学筛查不广泛，且主要发生在发展中国家。我国作为最大的发展中国家，每年大约58,000例宫颈癌被诊断，其中有约20,000例患者死亡(Yuan W,XiaoyunH,Haifeng Q,et al.Micro RNA-218enhances the radiosensitivity of humancervical cancer via promoting radiation induced apoptosis[J].Int J MedSci.2014,11(7):691–696.)。宫颈癌的发病缓慢且复杂，从正常的宫颈上皮发展到癌前病变(CIN)，再发展为侵袭性宫颈癌，其中有约20％的CIN2级发展为CIN3级，10％-40％的CIN3级最终发展为宫颈癌。宫颈癌患者的肿瘤分期与其总生存率关系紧密，相关的研究报道显示分期越高的宫颈癌患者其总生存率就越低。从临床角度分析，如果宫颈癌能被早期诊断，临床治疗效果更佳，甚至可以被治愈。

巴氏涂片是临床上一种对宫颈病变进行细胞学筛查的方法，常规巴氏涂片筛查的特异性为98％，但敏感性仅为51％，且对腺癌的检出率较低(Wright TC Jr,Schiffman M,Solomon D,et al.Interim guidance for the use of human papillomavirus DNAtesting as an adjunct to cervical cytology for screening[J].ObstetGynecol.2004,103(2):304–309.)。阴道镜也常用来进一步检查可疑的宫颈癌，但为侵入性手段，比较难普及。鳞状细胞癌(SCC)抗原和碳水化合物抗原125(CA125)是临床上两种常用的检测和监测宫颈癌的血清肿瘤生物标志物，然而，两者均不是宫颈癌的特异性诊断标记物。此外，这两种标志物在宫颈癌诊断中的敏感性(分别为26％和23％)较差(Avall-Lundqvist EH,K,Nilsson BR,et al.Prognostic significance of pretreatmentserum levels of squamous cell carcinoma antigen and CA125in cervicalcarcinoma[J].Eur J Cancer.1992,28A(10):1695–1702.)，很容易导致漏诊。病理活组织检查是诊断宫颈癌的金标准，但标本的获取为侵入性操作，很难成为早期广泛筛查宫颈癌的方法。而血液标本的采集相对简便、经济且易获取。因此，为了早期诊断宫颈癌，迫切需要诊断宫颈癌高特异性和敏感性的无创生物标志物。