[发明专利]一种脱细胞人源角膜基质的制备方法在审

专利信息
申请号: 202010815050.0 申请日: 2020-08-13
公开(公告)号: CN111840644A 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 郭文广;蔡枫;苏萍;肖丹;许伟;吴佳宇 申请(专利权)人: 镇江雷音再生医学科技有限公司
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36
代理公司: 南京创略知识产权代理事务所(普通合伙) 32358 代理人: 吕娟
地址: 212000 江苏省镇江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 细胞 角膜 基质 制备 方法
【说明书】:

发明公开一种脱细胞人源角膜基质的制备方法,包括1)细胞前处理:使用含1%(V/V)青霉素‑链霉素‑两性霉素B(100×三抗)混合溶液的缓冲液冲洗,有效杀灭细菌和真菌,防止污染;2)细胞破碎处理:采用渗透压冲击法破碎细胞,细胞溶胀破裂同时能够很好地保持角膜基质的组织生理结构及胶原纤维的形态;3)酶消化处理:采用核酸酶处理有效的去除细胞的DNA和RNA成分,脱细胞处理安全彻底;4)漂洗与修复:清洗角膜细胞残留同时对角膜胶原纤维具有保护作用,促进角膜创口的自我修复;5)灭菌。本发明制备方法,脱细胞完全,对角膜基质胶原无损伤,可最大程度保护角膜基质的生物学特性并有效地去除基质细胞。

技术领域

本发明涉及一种脱细胞人源角膜基质的制备方法。

背景技术

中国角膜病致盲者约500万左右,仅次于白内障,居眼科致盲疾病的第二位,约80%的患者可通过角膜移植来避免致盲。但我国由于受到传统观念和眼库条件的限制,角膜捐献者数量很有限,治疗成本昂贵。近代组织工程角膜研究的兴起和发展为寻找角膜替代材料开辟了另一个方向,随后也出现了合成材料和天然生物材料的角膜替代物,这些材料虽然具有良好的生物相容性,移植后可维持眼球的完整,并能在一定程度上恢复角膜的透明度,但由于其缺少天然角膜的结构,依然存在很多不足,例如透明度不高,移植后降解过快,生物力学强度较差,不能耐受缝线切割等,使其临床应用较为局限。随着科研的发展,近年来人们将焦点集中在天然的动物角膜材料。利用脱细胞的方法去除异种角膜的外源细胞及抗原物质,从而获得异种无细胞的角膜细胞外基质材料,应用于人角膜疾病的治疗。但异种动物来源角膜在临床使用上仍存在一些难以规避的问题,例如人和动物之间存在着种族差异,如果细胞脱除不彻底,将产生强烈的免疫排斥反应。

自2011年,随着全飞秒激光角膜屈光手术的发展和普及,角膜基质透镜这一手术“副产品”的出现为我们构建组织工程角膜基质提供了新的选择。据不完全统计我国每年完成的手术约100万例以上,在手术中角膜基质透镜被完整地取出,产生了庞大数量的角膜透镜“副产品”,从而引发学者们近几年致力于“变废为宝”对透镜再利用的研究,结果表明取下的角膜透镜可以重新应用于多种角膜疾病的治疗,这无疑为拓宽角膜移植供体来源、缓解角膜供体不足又提供了新方法。

来源于全飞秒激光手术,与动物角膜基质相比优势在于同种异体来源,组织结构更为相似,生物相容性及生物安全性好,且来源广泛、取材方便。然而,尽管角膜是免疫赦免组织,但同种异体角膜基质移植仍有可能发生免疫排斥反应,且研究发现供体中残留的细胞成分会影响供体与受体的整合,可能会导致免疫排斥反应,因此也需要进行脱细胞处理。现有的脱细胞处理方法对角膜基质的破坏性大。在脱细胞过程中反复冻融或超声破碎细胞极易对角膜微观结构产生破坏,造成胶原断裂,损伤角膜基质的张力,影响角膜基质的光学性能和力学性能,从而导致移植后透明度恢复不好,影响患者视力;而且一些脱细胞方法中加入了表面活性剂等化学试剂,后期处理不好会有较大的毒性残留。这些因素都决定角膜材料在临床上能否成功移植,影响手术效果。

发明内容

针对上述存在的问题,本发明提供一种脱细胞人源角膜基质的制备方法,该脱细胞处理方法采用渗透压破碎细胞,并采用核酸酶处理去除细胞的DNA成分,相对于动物角膜的脱细胞处理要更为安全温和有效,避免了反复冻融和高静压超声破碎细胞以及表面活性剂的加入带来的弊端。具体技术方案如下:

一种脱细胞人源角膜基质的制备方法,包括步骤如下:

1)脱细胞前处理:将来源于全飞秒激光屈光矫正手术的人角膜基质材料置于配制好的洗涤液中清洗,进行脱细胞前处理;

2)细胞破碎处理:采用渗透压冲击法使人角膜基质材料上残留细胞的细胞膜和核膜破裂,释放出其含有的核酸物质,包括DNA和RNA成分;

3)酶消化处理:采用DNA酶和RNA酶的联合作用,去除细胞破裂释放的DNA及RNA成分;

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