[发明专利]一种嚏根草培养基及其使用方法

说明书

本发明提供了一种嚏根草培养基及其使用方法。嚏根草培养基包括无机盐混合物、碳水化合物、肌醇、维生素类化合物、氨基酸化合物、琼脂、6‑苄氨基嘌呤以及吲哚丁酸。本发明通过根据嚏根草的生长特性，采用6‑苄氨基嘌呤和吲哚丁酸促进其子体分裂生长，提供了针对嚏根草的培养基，实现了对嚏根草进行快速繁殖育种。

技术领域

本发明涉及植物培养基技术领域，尤其涉及一种嚏根草培养基及其使用方法。

背景技术

植物快速繁殖技术中，高度分化的植物细胞所具有的全能性，使我们能够将植株上的小块组织（如一段茎节、一个小芽），在适宜条件下培养成一株完整的植株，这就是植物的组织培养。

不同植物的组织，培养的难易程度差别很大。一般说来，容易进行无性繁殖的植物，也容易进行组织培养，如草莓、葡萄、猕猴桃、菊花、秋海棠等。

而使用植物培养基技术可以在较短时间内利用一株植物繁殖出几十万至几百万株幼苗。对濒危植物的保护、名贵花木的大规模生产有积极的意义，具有如所需空间小，繁殖速度快，条件可控制，不受季节限制，可以进行连续生产的优点。

随着研究的深入，发现没有针对嚏根草的培养基，因此缺乏此类培养基，无法对嚏根草进行快速繁殖。

发明内容

本发明提供了一种嚏根草培养基及其使用方法，解决了目前没有针对嚏根草的培养基，无法对嚏根草进行快速繁殖的技术问题。

为了实现以上目的，本发明提供了一种嚏根草培养基，包括无机盐混合物、碳水化合物、肌醇、维生素类化合物、氨基酸化合物、琼脂、6-苄氨基嘌呤以及吲哚丁酸。

进一步地，所述无机盐混合物包括：NH₄N0₃ 250mg/L；KNO₃ 1200 mg/L；Ca(NO₃)₂·4H₂O 1000 mg/L；MgSO₄·7H₂O 300 mg/L；KH₂PO₄ 450 mg/L；MnSO₄·H₂O 16.9 mg/L；ZnSO₄·7H₂O 8.6 mg/L； KI 0.83 mg/L；H₃BO₃ 6.2 mg/L；Na₂MoO· 2H₂O 0.25 mg/L；CuSO₄·5H₂O 0.025 mg/L；CoCl₂·6H₂O 0.025 mg/L；以及NaFe-EDTA 37.5 mg/L。

进一步地，所述碳水化合物 20 g/L；所述肌醇 100 mg/L；所述维生素类化合物1.1 mg/L；所述氨基酸化合物 2.0 mg/L；所述琼脂 4.0 g/L；所述6-苄氨基嘌呤 2.0 mg/L；所述吲哚丁酸 0.2 mg/L。

进一步地，所述碳水化合物包括蔗糖、葡萄糖、果糖、麦芽糖、半乳糖、甘露糖、乳糖中的一种或几种。

进一步地，所述碳水化合物包括白砂糖或绵白糖。

进一步地，所述维生素类化合物包括盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、抗坏血酸、生物素、叶酸、核黄素中的一种或几种。

进一步地，所述维生素类化合物包括盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸；其中所述盐酸吡哆醇 0.5 mg/L，所述盐酸硫胺素 0.1 mg/L，所述烟酸 0.5 mg/L。

进一步地，所述氨基酸化合物包括甘氨酸、精氨酸、谷氨酸、谷酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、丙氨酸中的一种或几种。

进一步地，所述嚏根草培养基的pH值范围为6.5-7.0。