[发明专利]一种姜黄素纳米颗粒及其制备方法有效
申请号: | 202010780221.0 | 申请日: | 2020-08-05 |
公开(公告)号: | CN111888341B | 公开(公告)日: | 2022-07-26 |
发明(设计)人: | 章悦;王磊 | 申请(专利权)人: | 浙江工商大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/42;A61K47/24;A61K31/12;A61P39/06;C07K1/14;C07K1/30 |
代理公司: | 杭州天昊专利代理事务所(特殊普通合伙) 33283 | 代理人: | 何碧珩;卓彩霞 |
地址: | 310000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 姜黄 纳米 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种姜黄素纳米颗粒的制备方法,其特征是,采用碱和/或醇提取的BSG蛋白提取物作为姜黄素的载体,包括以下步骤:
(1)在室温下,将2g BSG蛋白提取物与姜黄素加入100mL水中,混合;混合液中姜黄素的浓度为0.5mg/mL;
(2)将步骤(1)得到的混合液的pH值调到12.0,然后以600rpm的速度进行磁力搅拌,使各组分均匀分散;
(3)孵育30分钟后,将10mL步骤(2)得到的分散液逐滴加入40mL 0.2%(w/v)的卵磷脂溶液中,并以8000rpm的速度均质3分钟;
(4)将步骤(3)得到的分散液中和至pH7.0,并在2000g下离心10分钟,除去聚集物和游离姜黄素,得到姜黄素纳米颗粒;
步骤(1)中,所述的BSG蛋白提取物为采用碱法或/和醇法从啤酒糟中提取的蛋白质组分。
2.根据权利要求1所述的一种姜黄素纳米颗粒的制备方法,其特征是,步骤(1)中,所述的BSG蛋白提取物为采用醇法从啤酒糟中提取的蛋白质组分,具体的提取步骤为:
1)研磨干燥后的BSG至粒径小于1mm;
2)将步骤1)研磨后的BSG直接浸入含有体积分数为0.5%的2-巯基乙醇的pH值为10.5-11.0的水中,BSG与2-巯基乙醇水溶液的质量比为0.5-1.5:10;
3)将步骤2)得到的BSG碱性悬浮液密封,并在40℃恒温水浴中进行搅拌,然后在10℃,8000-10000g离心10-30min,后收集上清液;
4)将步骤3)得到的上清液用HCl调节pH=4.5-5.5或旋转蒸发,然后冻干,得到BSG蛋白组分F1。
3.根据权利要求1所述的一种姜黄素纳米颗粒的制备方法,其特征是,步骤(1)中,所述的BSG蛋白提取物为采用醇法从啤酒糟中提取的蛋白质组分,具体的提取步骤为:
1)研磨干燥后的BSG至粒径小于1mm;
2)用体积分数40-60%的乙醇水溶液处理BSG粉,在40℃搅拌0.5-1.5h;离心后收集上清液;
3)将步骤2)得到的上清液用HCl调节pH=4.5-5.5或旋转蒸发,然后冻干,得到BSG蛋白组分F2。
4.根据权利要求1所述的一种姜黄素纳米颗粒的制备方法,其特征是,步骤(1)中,所述的BSG蛋白提取物为从啤酒糟中提取的蛋白质组分,具体的提取步骤为:
1)研磨干燥后的BSG至粒径小于1mm;
2)用体积分数为40-60%乙醇水溶液处理BSG粉,在40℃搅拌0.5-1.5h,离心后收集不溶性残渣;
3)用含体积分数为0.5%的2-ME的pH 11.0的碱性溶液处理步骤2)得到的不溶性残渣,离心后收集上清液;
4)将步骤3)得到的上清液用HCl调节pH=4.5-5.5或旋转蒸发,然后冻干,得到BSG蛋白组分F3。
5.一种姜黄素纳米颗粒,其特征是,采用权利要求1-4中任意一项所述的制备方法制备得到。
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