[发明专利]改性有机聚硅氧烷及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种改性有机聚硅氧烷，其特征在于，改性有机聚硅氧烷具有式(1)所示的结构式，

R具有式(2)所示的结构：

R¹为式(3)所示的结构：

R²为R³为-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-或-CH₂-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₂-中的一种，EO为-CH2-CH2-O-，PO为a为0～27的整数，b为0～36的整数，并且a与b中至少一个值不为0，c为1～70的整数；

其中：

A.端环氧聚醚改性硅油中间体M的制备

将含氢量为0.01％-0.08％的端含氢硅油与烯丙基聚烷氧基环氧聚醚溶解在有机溶剂中，加入铂催化剂，反应温度为60～110℃，反应时间为2～6小时，合成端环氧聚醚改性硅油中间体M；

B.端环氧聚醚改性硅油中间体N的制备

将七甲基三硅氧烷与烯丙基聚烷氧基环氧聚醚溶解在有机溶剂中，加入铂催化剂，反应温度为60～110℃，反应时间为2～6小时，合成端环氧聚醚改性硅油中间体N；

C.改性有机聚硅氧烷的制备

将端环氧聚醚改性硅油中间体M、端环氧聚醚改性硅油中间体N与氨基硅树脂混合均匀后，加入促进剂，进行胺化反应，反应温度为50～120℃，反应时间为4～10小时，得到改性有机聚硅氧烷产品。

2.一种如权利要求1所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：

A.端环氧聚醚改性硅油中间体M的制备

将含氢量为0.01％-0.08％的端含氢硅油与烯丙基聚烷氧基环氧聚醚溶解在有机溶剂中，加入铂催化剂，反应温度为60～110℃，反应时间为2～6小时，合成端环氧聚醚改性硅油中间体M；

B.端环氧聚醚改性硅油中间体N的制备

将七甲基三硅氧烷与烯丙基聚烷氧基环氧聚醚溶解在有机溶剂中，加入铂催化剂，反应温度为60～110℃，反应时间为2～6小时，合成端环氧聚醚改性硅油中间体N；

C.改性有机聚硅氧烷的制备

将端环氧聚醚改性硅油中间体M、端环氧聚醚改性硅油中间体N与氨基硅树脂混合均匀后，加入促进剂，进行胺化反应，反应温度为50～120℃，反应时间为4～10小时，得到改性有机聚硅氧烷产品；

其中，端环氧聚醚改性硅油中间体M与端环氧聚醚改性硅油中间体N的摩尔比为1∶0.5～4，端环氧聚醚改性硅油中间体M与N中的环氧基数之和与氨基硅树脂中的氨基的摩尔比为1∶0.5～2。

3.根据权利要求2所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，烯丙基聚氧烷基环氧聚醚分子量为300～1500，其结构式为：

4.根据权利要求2所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，有机溶剂为异丙醇、叔丁醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚或二乙二醇单乙醚，有机溶剂加入量为端含氢硅油质量的10～300％。

5.根据权利要求2所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，步骤A中端含氢硅油中Si-H键与烯丙基聚烷氧基环氧聚醚中烯丙基的摩尔比为1∶0.5～2。

6.根据权利要求2所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，步骤B中七甲基三硅氧烷与烯丙基聚氧烷基环氧聚醚的摩尔比为1∶0.5～2。

7.根据权利要求2所述的改性有机聚硅氧烷的制备方法，其特征在于，铂催化剂为氯铂酸或铂的配合物。