[发明专利]一种多官能团树脂改性高TG覆铜板及其制备方法

权利要求书

1.一种多官能团树脂改性高TG覆铜板，其特征在于，由多功能官能团树脂层、玻纤布和铜箔组成；所述多功能官能团树脂层按照重量份，由以下成分组成：

多官能团环氧树脂30～50份、改性环氧-酚醛树脂20～30份、固化剂10～25份、偶联剂0.1～3份和无机填料15～25份。

2.根据权利要求1所述的一种多官能团树脂改性高TG覆铜板，其特征在于，所述多功能官能团树脂层按照重量份，由以下成分组成：

多官能团环氧树脂35～45份、改性环氧-酚醛树脂25～30份、固化剂15～20份、偶联剂1～2份和无机填料18～22份。

3.根据权利要求1所述的一种多官能团树脂改性高TG覆铜板，其特征在于，所述多官能团环氧树脂的制备方法为：

S1.称取N-甲基-D-葡糖胺加入至三氯甲烷中，搅拌至均匀，得到N-甲基-D-葡糖胺溶液；称取聚醚砜加入至三氯甲烷中，搅拌至均匀，得到聚醚砜溶液；

其中，所述N-甲基-D-葡糖胺溶液中，N-甲基-D-葡糖胺与三氯甲烷的质量比为1:5～8；所述聚醚砜溶液中聚醚砜与三氯甲烷的质量比为1:6～10；

S2.将所述聚醚砜溶液置于冰水浴条件下，边搅拌边逐滴加入所述N-甲基-D-葡糖胺溶液，滴加完毕后搅拌反应5～8h，得到混合反应液；

其中，所述聚醚砜溶液与所述N-甲基-D-葡糖胺溶液的体积比为1:0.5～0.8；

S3.称取对氨基苯酚环氧树脂加入至氯仿中搅拌至溶解，在氮气的保护下，加入所述混合反应液，搅拌反应0.5～1h后，升温至75～80℃，并持续通入氮气置换瓶内的气体，继续搅拌反应2～3h，冷却至室温后，得到多官能团环氧树脂预制体；

其中，对氨基苯酚环氧树脂、氯仿与所述混合反应液的质量比为1:1～2:2～4；

S4.向所述多官能团环氧树脂预制体中加入碳酸二甲酯，升温至60～70℃，搅拌0.5～1h后，冷却至室温，得到多官能团环氧树脂；

其中，所述多官能团环氧树脂预制体与碳酸二甲酯的质量比为1:0.1～0.2。

4.根据权利要求1所述的一种多官能团树脂改性高TG覆铜板，其特征在于，所述改性环氧-酚醛树脂由改性剂、二酚基丙烷型环氧树脂和酚醛树脂组成。

5.根据权利要求4所述的一种多官能团树脂改性高TG覆铜板，其特征在于，所述改性剂为改性腈化钛；所述改性腈化钛的制备方法为：

S1.称取腈化钛粉末加入至0.2～0.4mol/L硫酸铵溶液中，超声分散至均匀，静置放置8～12h，过滤取固体物，干燥，得到活化腈化钛；

其中，腈化钛粉末与硫酸铵溶液的质量比为1:6～10；

S2.称取三乙酰丙酮铝加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀，得到乙酰丙酮铝溶液；称取活化腈化钛和聚乙二醇加入至N,N-二甲基甲酰胺中，超声分散至均匀，得到腈化钛溶液；

其中，所述乙酰丙酮铝溶液中，三乙酰丙酮铝与N,N-二甲基甲酰胺1:5～10；所述腈化钛溶液中，活化腈化钛、聚乙二醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2～0.3:3～6；

S3.将所述腈化钛溶液与所述乙酰丙酮铝溶液混合，在惰性气体的保护下，升温至70～80℃，搅拌反应1～2h，之后倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至150～180℃，密封反应4～6h，冷却至室温后，过滤取固体物，先使用去离子水洗涤三次，再使用丙酮洗涤三次，减压干燥，得到改性腈化钛；

其中，所述腈化钛溶液与所述乙酰丙酮铝溶液的质量比为1:1.2～1.5。