[发明专利]二氧化钛包裹金属纳米颗粒的铂或钯催化剂及制备和应用

权利要求书

1.二氧化钛载体包裹金属纳米颗粒的铂或钯催化剂，其特征在于：

其为以铂或钯为活性中心的负载型催化剂，载体为二氧化钛，其中担载于氧化钛上的铂或钯纳米颗粒表面有一层氧化钛层；催化剂中贵金属铂或钯与载体的质量比范围为0.01～0.1(优选为0.02～0.06)。

2.按照权利要求1所述的铂或钯催化剂，其特征在于：

铂纳米颗粒粒径分布为2.1～8.8nm(优选为3.5～6.2nm)，包裹层的厚度范围是0.38～0.89nm(优选为0.48～0.82nm)；

钯纳米颗粒粒径分布为2.5～5.6nm(优选为2.1～4.3nm)，包裹层的厚度范围是0.45～0.88nm(优选为0.56～0.91nm)。

3.一种权利要求1或2所述的催化剂的制备方法，其特征在于：

A铂催化剂制备：

1)用等体积湿浸渍法(IWI method)将铂担载到二氧化钛载体上；一定量的铂源溶液逐滴滴加到二氧化钛载体上，使铂与二氧化钛载体的质量比范围为0.01～0.1(优选为0.02～0.06)；然后于50～80℃干燥1～3小时，接着于100～150℃(优选为120～130℃)干燥10～15小时(优选为12～13小时)，再于200～500℃(优选为350～400℃)空气下焙烧3～4小时(优选为3.5～4小时)，最后于400～600℃(优选为550～600℃)氮气气氛下焙烧1～4小时(优选为3～4小时)；

2)三聚氰胺修饰过程：取0.1～0.3g(优选为0.25～0.3g)三聚氰胺溶解于30～60mL水中，加入0.1～0.6g(优选为0.5～0.6g)上述制备的催化剂于60～90℃(优选为65～75℃)反应12～48小时(优选为24～30小时)，离心，洗涤，50～80℃干燥12～18小时；上述催化剂在400～700℃(优选为550～600℃)氮气气氛下焙烧1～6小时(优选为3～3.5小时)；然后冷却至室温后于700～800℃(优选为750～800℃)氧化气氛(含氧气氛，如氧气和/或空气，优选为空气)下焙烧2～4小时(优选为2.8～3小时)；

B钯催化剂制备：

1)用等体积湿浸渍法(IWI method)将钯担载到二氧化钛载体上；一定量的钯源溶液逐滴滴加到二氧化钛载体上，使钯与二氧化钛载体的质量比范围为0.01～0.1(优选为0.02～0.06)。然后于50～80℃干燥1～3小时，接着于100～150℃(优选为120～130℃)干燥10～15小时(优选为12～13小时)，再于200～500℃(优选为350～400℃)空气气氛下焙烧3～4小时(优选为3.5～4小时)；

2)三聚氰胺修饰过程：取0.1～0.3g(优选为0.25～0.3g)三聚氰胺溶解于30～60mL水中，加入0.2～0.5g(优选为0.3～0.4g)上述制备的催化剂于60～90℃(优选为65～70℃)反应12～48小时(优选为24～30小时)，离心，洗涤，50～80℃干燥12～18小时；上述催化剂在300～400℃(优选为350～400℃)氮气气氛下焙烧2～4小时(优选为3～3.5小时)；然后冷却至室温后于700～800℃(优选为750～800℃)氧化气氛(含氧气氛，如氧气和/或空气，优选为空气)下焙烧2～4小时(优选为2.8～3小时)。

4.按照权利要求3所述的制备方法，其特征在于：

所述的铂源可以是氯铂酸、氯铂酸钾、硝酸铂中的一种或二种以上；钯源可以是氯化钯、四氯钯酸钠、四氨络合硝酸钯中的一种或二种以上。

5.一种权利要求1或2所述的铂催化剂的应用，其特征在于：权利要求书1或2所述的任一项铂催化剂可以用于CO氧化反应或模拟汽车尾气CO消除反应。