[发明专利]一种人参多肽的提取工艺及其用途

权利要求书

1.一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，包括以下步骤：

S1预处理；

S2粉碎；

S3萃取；

S4分离；

S5过滤；

S6消毒。

2.一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，包括以下步骤：

S1预处理：将人参的花，叶及根置于100-110℃下干燥0.5-1h，得到含水率达5-10％的原料A；

S2粉碎：将原料A粉碎至50-80目，得到粉末B；干燥：将粉末B置于100-110℃下干燥0.5-1.5h，得到含水率小于5％的粉末C；

S3萃取：对粉末C进行硅胶柱过柱，萃取的温度为15-30℃、压力为3-8MPa、萃取时间为1-2h、乙醇的流量为500-800kg/h，萃取时还加入了夹带剂乙酸乙酯，夹带剂与粉末C的重量比为(0.3-0.5)：100；萃取后得到液体D和残渣E，残渣E在温度为20-30℃、压力为3-8MPa条件下进行二次萃取，萃取时间为1-2h、二氧化碳的流量为500-800kg/h，得到萃取液；

S4分离：将得到的萃取液和液体D混合并在温度为15-30℃、压力为0.5-1.5MPa的条件下解析出人参多肽，并回收到溶剂F；解析出的人参多肽加热到60-80℃后，保持10-20分钟，放入匀质机中，匀质后灌装或进入下一步处理；

S5过滤：采用过滤膜对分离出的人参多肽进行过滤；

S6消毒：过滤后的人参多肽流动通过紫外灯的照射，照射剂量为200-300J/m²，照射时间为60-120s。

3.根据权利要求2所述的一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，所述过滤膜为截留分子量80-120kD的超微过滤膜、截留分子量800-1200kD的超微过滤膜、氧化铝载体连接共价有机骨架滤膜中一种。

4.根据权利要求3所述的一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，所述氧化铝载体连接共价有机骨架滤膜制备方法，包括以下步骤：

(1)氧化铝载体表面的氨基改性：在室温下将3-5g的多孔氧化铝管浸泡在10-25mL、0.5-1.5mol/L盐酸溶液中3-6h，水洗至中性并干燥，将20-40mg 3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入到20-40mL甲苯配置成溶液，用该溶液在110-120℃下氩气气氛中处理氧化铝管2-3h，得到表面沉积氨基氧化铝；

(2)氧化铝载体连接共价有机骨架滤膜的合成：先将1-2g氨基氧化铝管和20-40mg醛基官能团构建单元加入到20-30mL二氧六环中在150-170℃反应1-2h，然后洗涤干燥，得到醛-氧化铝管，然后将20-40mL的二氧六环、40-60mg醛基官能团构建单元、40-60mg氨基官能团构建单元和2-3mL、1-3mol/L的醋酸水溶液配制成合成溶液；将醛-氧化铝管垂直放置在内衬聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，加入合成溶液，在120-140℃的吹风炉中加热48-72h，自然冷却后，用1,4-二氧六环和乙醇多次清洗反应产物，然后在120-140℃干燥10-15h，即得氧化铝载体连接共价有机骨架滤膜。

5.根据权利要求4所述的一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，所述醛基官能团构建单元为均苯三甲醛或1,3,5-三(4-甲酰基苯基)苯。

6.根据权利要求4所述的一种人参多肽的提取工艺，其特征在于，所述氨基官能团构建单元为对苯二胺或4，4”-二氨基对三联苯。

7.一种人参多肽提取物，由权利要求1-6中任一项所述提取工艺制备得到。

8.一种组合物产品，包括权利要求7所述的人参多肽提取物，及选自药品，食品，化妆品原料的组分。

9.根据权利要求8所述的组合物产品，按需要加工成口服和注射上可接受的剂型，口服剂选自片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、汤剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂；注射用制剂选自冻干粉针、静脉乳剂、注射剂、输液。