[发明专利]一种合成(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物的方法在审
申请号: | 202010643670.0 | 申请日: | 2020-07-07 |
公开(公告)号: | CN111825681A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 颜朝国;方惠琳;韩莹;孙晶 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | C07D487/20 | 分类号: | C07D487/20 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 刘艳艳 |
地址: | 225009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 苄基 吡唑 吡咯 酮类 化合物 方法 | ||
1.一种合成(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物的方法,其特征在于:在有机溶剂和催化剂存在的条件下,将式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯按一定摩尔比进行多组分反应,得到式Ⅳ所示的(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物;
其中,R1代表烷基、卤素取代基中的任意一种,R2代表烷基、卤素取代基中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的R1代表4-甲基、4-甲氧基、4-溴、4-氯、2-甲基、2-溴、2-氯、3-氯、3-甲氧基取代基中的任意一种,所述的R2代表4-甲基、4-甲氧基、4-溴、4-氯、2-甲基、2-溴、2-氯、3-氯、3-甲氧基取代基中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的条件是80~130℃下反应12~16小时。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的有机溶剂是甲苯、乙腈、乙醇、1,4-二氧六环中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的有机溶剂为甲苯,反应的条件为120℃下反应12~16小时。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的催化剂是醋酸或对甲苯磺酸中的一种或两种混合。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的催化剂为醋酸。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述催化剂的加入量为式Ⅰ所示化合物摩尔量的0.5~2倍。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯的摩尔比为1:(1~3):(1~2)。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯的摩尔比为1:3:2。
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