[发明专利]一种合成(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物的方法在审

专利信息
申请号: 202010643670.0 申请日: 2020-07-07
公开(公告)号: CN111825681A 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 颜朝国;方惠琳;韩莹;孙晶 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C07D487/20 分类号: C07D487/20
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 刘艳艳
地址: 225009 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 合成 苄基 吡唑 吡咯 酮类 化合物 方法
【权利要求书】:

1.一种合成(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物的方法,其特征在于:在有机溶剂和催化剂存在的条件下,将式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯按一定摩尔比进行多组分反应,得到式Ⅳ所示的(E)-亚苄基螺吡唑吡咯嗪酮类化合物;

其中,R1代表烷基、卤素取代基中的任意一种,R2代表烷基、卤素取代基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的R1代表4-甲基、4-甲氧基、4-溴、4-氯、2-甲基、2-溴、2-氯、3-氯、3-甲氧基取代基中的任意一种,所述的R2代表4-甲基、4-甲氧基、4-溴、4-氯、2-甲基、2-溴、2-氯、3-氯、3-甲氧基取代基中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的条件是80~130℃下反应12~16小时。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的有机溶剂是甲苯、乙腈、乙醇、1,4-二氧六环中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的有机溶剂为甲苯,反应的条件为120℃下反应12~16小时。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的催化剂是醋酸或对甲苯磺酸中的一种或两种混合。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:反应的催化剂为醋酸。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述催化剂的加入量为式Ⅰ所示化合物摩尔量的0.5~2倍。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯的摩尔比为1:(1~3):(1~2)。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与四氢吡咯的摩尔比为1:3:2。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州大学,未经扬州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010643670.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top